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Sigma-Aldrich

Boc-Abu-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-(Boc-amino)butyric acid, Boc-L-2-aminobutyric acid

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH[NHCO2C(CH3)3]CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.24
Numéro Beilstein :
6801706
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Activité optique

[α]20/D −18.5±2°, c = 1% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C9H17NO4/c1-5-6(7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1

Clé InChI

PNFVIPIQXAIUAY-LURJTMIESA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Fahd Boutouja et al.
Biomolecules, 10(11) (2020-11-19)
The changing accessibility of nutrient resources induces the reprogramming of cellular metabolism in order to adapt the cell to the altered growth conditions. The nutrient-depending signaling depends on the kinases mTOR (mechanistic target of rapamycin), which is mainly activated by

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