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Sigma-Aldrich

Homovanillyl alcohol

99%

Synonyme(s) :

4-Hydroxy-3-methoxyphenethanol, 4-Hydroxy-3-methoxyphenethyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(OCH3)CH2CH2OH
Numéro CAS:
2380-78-1
Poids moléculaire :
168.19
Numéro CE :
219-175-1
Numéro MDL:
MFCD00002903
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848920
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

40-42 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

COc1cc(CCO)ccc1O

InChI

1S/C9H12O3/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,10-11H,4-5H2,1H3

Clé InChI

XHUBSJRBOQIZNI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Homovanillyl alcohol is a key component of Queen mandibular pheromone.

Application

Homovanillyl alcohol was used in the preparation of galactosides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBH5036V
SHBG6870V
SHBD1581V
56496DJV
56496DJ

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M Phillippe et al.
American journal of obstetrics and gynecology, 143(7), 782-787 (1982-08-01)
Previous investigation has demonstrated biologically significant concentrations of catecholamines in amniotic fluid, which increase with gestation. The half life, metabolic clearance rate, and metabolic fate of these hormones in the amniotic compartment are yet to be established. This study was
K Racké et al.
Journal of neurochemistry, 46(3), 745-752 (1986-03-01)
Isolated rat neurointermediate lobes were incubated in vitro. The release of 3,4-dihydroxyphenylethylamine (dopamine, DA), dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), homovanillic acid (HVA), and methoxyphenylethanol (MOPET) was determined by HPLC with electrochemical detection. Under resting conditions, the outflow of metabolites was 35-50 times
D F Sharman et al.
Comparative biochemistry and physiology. C, Comparative pharmacology and toxicology, 75(2), 217-222 (1983-01-01)
Following the i.v. administration of 3,4-dihydroxyphenylethylamine (dopamine) to sheep, 3,4-dihydroxyphenylethanol and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid rapidly appeared in the blood. 3,4-Dihydroxyphenylethanol can be formed from dopamine by blood plasma of ruminants in vitro. It is suggested that this plasma enzyme system might
Effects of L-DOPA on the excretion of alcoholic metabolites of catecholamines and trace amines in rat and human urine.
D J Edwards et al.
Biochemical medicine, 25(2), 135-148 (1981-04-01)
K Fukuhara et al.
Journal of neuroendocrinology, 8(1), 65-72 (1996-01-01)
We compared sympathoadrenal responses to intermittent cold (SART) stress (in which cold exposure is interrupted by 4-hourly intervals daily at room temperature) with those to continuous cold (-3 degrees C) stress. Plasma levels of dihydroxyphenylalanine (DOPA), catecholamines and their metabolites
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