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147559

Sigma-Aldrich

1-(4-Chlorophenyl)ethanol

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4CH(CH3)OH
Numéro CAS:
3391-10-4
Poids moléculaire :
156.61
Numéro CE :
222-223-4
Numéro MDL:
MFCD00041038
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848562
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.541 (lit.)

Point d'ébullition

119 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.171 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Chaîne SMILES 

CC(O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C8H9ClO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3

Clé InChI

MVOSNPUNXINWAD-UHFFFAOYSA-N

Application

1-(4-Chlorophenyl)ethanol was used to study transfer dehydrogenation of various alcohols over heterogeneous palladium catalysts using olefins as hydrogen acceptors.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBB0239V
STBB0239
S73693
00329CE
S30562

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Selective transfer dehydrogenation of aromatic alcohols on supported palladium.
Keresszegi C, et al.
New. J. Chem., 25(9), 1163-1167 (2001)
Xiao-Hong Chen et al.
BMC biotechnology, 11, 110-110 (2011-11-22)
Chiral alcohols are widely used in the synthesis of chiral pharmaceuticals, flavors and functional materials and appropriate whole-cell biocatalysts offer a highly enantioselective, minimally polluting route to these valuable compounds. The recently isolated strain Acetobacter sp. CCTCC M209061 showed exclusive
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

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