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Sigma-Aldrich

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride

99%

Synonyme(s) :

2,4-Dichlorophenol-6-sulfonyl chloride

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H2(OH)SO2Cl
Numéro CAS:
23378-88-3
Poids moléculaire :
261.51
Numéro Beilstein :
2940993
Numéro CE :
245-619-9
Numéro MDL:
MFCD00007432
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848764
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Pf

80-83 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1c(Cl)cc(Cl)cc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3Cl3O3S/c7-3-1-4(8)6(10)5(2-3)13(9,11)12/h1-2,10H

Clé InChI

KXFQRJNVGBIDHA-UHFFFAOYSA-N

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Application

3,5-Dichloro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride was used in the synthesis of (1R,2R)-(+)-1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)-1,2-diphenylethane and (1R,2R)-(+)- 1,2-(3,3′,5,5′-tetrachloro-2,2′-dihydroxydibenzenesulfonamido)cyclohexane. It was used as chromogenic system in one-step kinetic method for the determination of 5′-nucleotidase.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by chiral titanate complexes with helical ligands.
Guo C, et al.
Tetrahedron, 53(12), 4145-4158 (1997)
A Bertrand et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 119(3), 275-284 (1982-03-12)
We describe a one-step kinetic method for the determination of 5'-nucleotidase (EC 3.1.3.5). Inosine is formed by the hydrolysis of inosine 5'-monophosphate which is catalyzed by seric 5'-nucleotidase, and then is converted to hypoxanthine by nucleoside phosphorylase. Two moles of

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