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Sigma-Aldrich

Tetrachlorocyclopropene

98%

Synonyme(s) :

1,2,3,3-Tetrachlorocyclopropene, Perchlorocyclopropene, Tetrachlorocyclopropenone, Tetrachlorocycloproprene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3Cl4
Numéro CAS:
6262-42-6
Poids moléculaire :
177.84
Numéro Beilstein :
1099206
Numéro CE :
228-418-0
Numéro MDL:
MFCD00001267
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848753
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.507 (lit.)

Point d'ébullition

125-130 °C (lit.)

Densité

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC1=C(Cl)C1(Cl)Cl

InChI

1S/C3Cl4/c4-1-2(5)3(1,6)7

Clé InChI

BLZOHTXDDOAASQ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Tetrachlorocyclopropene undergoes electrochemical reductive tert-butyldimethylsilylation to yield 1,2,3-tris(tert-butyldimethylsilyl)cyclopropene. It undergoes alkylation reaction with ferrocene in dichloromethane and AlCl3 to yield 2,3-diferrocenylcyclopropenone.

Application

Tetrachlorocyclopropene was used to prepare starting reagent for synthesis of 3,3-diethyl-and 3,3-dibenzyl-1,2-diferrocenylcyclopropenes.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5574V
BGBC5573V
BGBC5187V
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BGBB8204V

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H A Buchholz et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(18), 10003-10005 (1999-09-01)
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Jesús García-Valdés et al.
Journal of inorganic biochemistry, 197, 110689-110689 (2019-05-18)
Bis-cations with two 2,3-diferrocenylcyclopropenium fragments 3a-d, and the cis-2-(1,2-diferrocenylvinyl)-2-imidazolinium tetrafluoroborates 4a, d or the cis-2-(1,2-diferrocenylvinyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ium tetrafluoroborates 4b, c were obtained by interactions of 2,3-diferrocenyl-1-ethoxycyclopropenium tetrafluoroborate 1 with bis-1,4-N,N-(2a, d) or bis-1,5-N,N-(2b, c) nucleophiles. The reactions of 3a-d with sodium azide

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