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Sigma-Aldrich

3-(Methylthio)aniline

97%

Synonyme(s) :

3-(Methylmercapto)aniline, 3-Aminothioanisole

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About This Item

Formule linéaire :
CH3SC6H4NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
139.22
Numéro Beilstein :
2078599
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.637 (lit.)

Point d'ébullition

163-165 °C/16 mmHg (lit.)

Densité

1.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

thioether

Chaîne SMILES 

CSc1cccc(N)c1

InChI

1S/C7H9NS/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

KCHLDNLIJVSRPK-UHFFFAOYSA-N

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Application

3-(Methylthio)aniline was used in the synthesis of phenyl azobenzene sulfonamide derivatives.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Turan Gul et al.
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Mammalian flavin-containing monooxygenases, which are difficult to obtain and study, play a major role in detoxifying various xenobiotics. To provide alternative biocatalytic tools to generate flavin-containing monooxygenases (FMO)-derived drug metabolites, a collection of microbial flavoprotein monooxygenases, sequence-related to human FMOs
Takashi Ikawa et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(19), 4320-4332 (2020-01-03)
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