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131202

Sigma-Aldrich

Dihexylamine

97%

Synonyme(s) :

Bis(1-hexyl)amine

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)5]2NH
Numéro CAS:
143-16-8
Poids moléculaire :
185.35
Numéro Beilstein :
1738519
Numéro CE :
205-588-4
Numéro MDL:
MFCD00009521
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848001
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

6.4 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.432 (lit.)

Point d'ébullition

192-195 °C (lit.)

Densité

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCCCCCNCCCCCC

InChI

1S/C12H27N/c1-3-5-7-9-11-13-12-10-8-6-4-2/h13H,3-12H2,1-2H3

Clé InChI

PXSXRABJBXYMFT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dihexylamine nitrosation rate was enhanced when the reaction was carried out in the presence of micelles containing bile acid conjugates and lecithin.

Application

Dihexylamine was used in the preparation of succinic acid.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

203.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

95 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
S77817
STBB1338V
S77817V
S75033V
STBB1338

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Y K Kim et al.
IARC scientific publications, (31)(31), 207-214 (1980-01-01)
The rate of nitrosation of dihexylamine is enhanced when the reaction is carried ut in the presence of micelles containing bile acid conjugates or bile acid conjugates and lecithin. The nitrosation of smaller dialkylamines is not affected. The nitrosation of
Tanja Kurzrock et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 34(7), 779-787 (2011-02-26)
Biotechnologically produced succinic acid has the potential to displace maleic acid and its uses and to become an important feedstock for the chemical industry. In addition to optimized production strains and fermentation processes, an efficient separation of succinic acid from

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