Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Key Documents

126896

Sigma-Aldrich

3-Fluorobenzylamine

97%

Synonyme(s) :

(3-Fluorophenyl)methanamine, 1-(3-Fluorophenyl)methanamine, 3-Fluorobenzenemethanamine, 3-Fluorophenylmethylamine, m-Fluorobenzylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CH2NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
125.14
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
eCl@ss :
39040408
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.514 (lit.)

Densité

1.097 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine
fluoro

Chaîne SMILES 

NCc1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H8FN/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4H,5,9H2

Clé InChI

QVSVMNXRLWSNGS-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Fluorobenzylamine has been used to study the rate of reaction of benzylamines with 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene and toluene-p-sulphonyl chloride. It has also been used in the synthesis of substituted amino-sulfonamide protease inhibitors (PIs) DPC 681 and DPC 684.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

159.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

71 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Fischer A, et al.
Journal of the Chemical Society B: Physical Organic, 466-468 (1966)
R F Kaltenbach et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 45(11), 3021-3028 (2001-10-16)
Human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors (PIs) are important components of many highly active antiretroviral therapy regimens. However, development of phenotypic and/or genotypic resistance can occur, including cross-resistance to other PIs. Development of resistance takes place because trough levels of
A Paden King et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(18), 5987-6002 (2019-01-24)
Four cobalt(iii) complexes of the general formula [Co(Schiff base)(L)2]+, where L is ammonia (NH3) or 3-fluorobenzylamine (3F-BnNH2), were synthesized. The complexes were characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry, and X-ray crystallography. Their electrochemical properties, ligand substitution mechanisms, and ligand exchange
Hua-Li Yang et al.
European journal of medicinal chemistry, 138, 715-728 (2017-07-21)
A series of coumarin-pargyline hybrids (4a-x) have been designed, synthesized and evaluated as novel dual inhibitors of Alzheimer's disease (AD). Most of the compounds exhibited a potent ability to inhibit amyloid-β (Aβ) aggregation and monoamine oxidases. In particular, compound 4x

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique