Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

124249

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylcatechol

97%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H3-1,2-(OH)2
Numéro CAS:
98-29-3
Poids moléculaire :
166.22
Numéro Beilstein :
2043335
Numéro CE :
202-653-9
Numéro MDL:
MFCD00002201
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847607

Pureté

97%

Point d'ébullition

285 °C (lit.)

Pf

52-55 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C10H14O2/c1-10(2,3)7-4-5-8(11)9(12)6-7/h4-6,11-12H,1-3H3

Clé InChI

XESZUVZBAMCAEJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

4-tert-Butylcatechol undergoes electrochemical trimerization via anodic oxidation and mechanism has been studied by cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. It inhibits the activity of tyrosinase at concentrations higher than 1×10−3M. It undergoes oxidation with laccase to yield quinones which on reaction with dienes and oxidation afford naphthoquinones.

Application

4-tert-Butylcatechol was used in the synthesis of tungsten oxide nanoparticles by nonaqueous sol-gel process.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H312,H314,H317,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKAA2646
19496PJ
S47333
S42803
02903BT

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Y Usami et al.
Journal of toxicology and environmental health, 6(3), 559-567 (1980-05-01)
4-tert-Butylcatechol (TBC) is an antioxidant widely used in industry and a potent depigmenting agent to the skin of the workers. In this study, tyrosinase was extracted from tissue-cultured human melanoma cells and purified by polyacrylamide gel electrophoresis. T1 and T2
Ligand and solvent effects in the nonaqueous synthesis of highly ordered anisotropic tungsten oxide nanostructures.
Polleux J, et al.
Journal of Materials Chemistry, 16(40), 3969-3975 (2006)
Tetrahedron Letters, 48, 2983-2983 (2007)
Mechanistic study of electrochemical oxidation of 4-tert-butylcatechol: A facile electrochemical method for the synthesis of new trimer of 4-tert-butylcatechol.
Nematollahi D, et al.
Electrochimica Acta, 49(15), 2495-2502 (2004)
J N Rodriguez-López et al.
Analytical biochemistry, 202(2), 356-360 (1992-05-01)
A procedure for calibrating a Clark-type oxygen electrode is described. This method is based on the oxidation of 4-tert-butylcatechol (TBC) by O2 catalyzed by tyrosinase, to yield 4-tert-butyl-o-benzoquinone (TBCQ). This reaction consumes known amounts of oxygen in accordance with the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique