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Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione

≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Squaric acid

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About This Item

Formule linéaire :
(HO)2C4(=O)2
Numéro CAS:
2892-51-5
Poids moléculaire :
114.06
Numéro Beilstein :
774275
Numéro CE :
220-761-4
Numéro MDL:
MFCD00001334
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24847567
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

solid

Pf

>300 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC1=C(O)C(=O)C1=O

InChI

1S/C4H2O4/c5-1-2(6)4(8)3(1)7/h5-6H

Clé InChI

PWEBUXCTKOWPCW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2 dione, commonly known as squaric acid, is widely used in bioorganic and medicinal chemistry. It is an inhibitor of glyoxylase, semiqauric acid, pyruvate dehrogenase, and transketolase. It is used as a replacement for phosphate in a peptide-based ligand for an SH2 domain. Its derivatives are high-affinity ligands for excitatory amino acid receptors. These derivatives are also used as dyes for fluorescence detection of small biological molecules.

Application

3,4-Dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione can be used:
  • In fluorescence detection in immunoassays, hybridization assays, enzymatic reactions, and other analytical procedures.
  • To form diffraction quality crystals.
  • To synthesize a squarate dianion, which is used as a building block to create uncharged polymeric networks. These ordered structures are used in catalysis, nonlinear optics, electrical conductivity, molecular recognition, and molecular sieves.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

374.0 °F

Point d'éclair (°C)

190 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Tetrahedron Letters, 48, 3595-3595 (2007)
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Oswald et al.
Bioconjugate chemistry, 11(3), 438-438 (2000-05-23)
Igor Bensemann et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(8), 1425-1434 (2003-08-22)
The preparation and crystal structures of fourteen complexes of N,N'-bis(2-pyridyl)aryldiamines with dicarboxylic acids and two complexes with squaric acid are reported. The recognition between the carboxylic acids and the 2-aminopyridine units occurs through the formation of the cyclic R(2)2 (8)
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