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Sigma-Aldrich

Quinoline N-oxide hydrate

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7NO · xH2O
Numéro CAS:
64201-64-5
Poids moléculaire :
145.16 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
5989589
Numéro CE :
216-560-6
Numéro MDL:
MFCD00149472
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847482
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

52-55 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]O[H].[O-][n+]1cccc2ccccc12

InChI

1S/C9H7NO.H2O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10;/h1-7H;1H2

Clé InChI

CUSWDTBBCIXCRB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Quinoline N-oxide hydrate forms complexes with lanthanide chloride.

Application

Quinoline N-oxide hydrate was used in quantitative determination of nitrones using trifluoroacetic anhydride-sodium iodide reagent.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCL1478
38597LJ
08126HW
14315TF
10406MG

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Lanthanide chloride complexes with quinoline-n-oxide.
Kingston JV, et al.
J. Inorg. Nucl. Chem., 31(10), 3181-3185 (1969)
The application of trifluoroacetic anhydride-sodium iodide (TFAA-I) system for quantitative determination of nitrones.
Clesielski W, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 68(5), 679-684 (1990)
Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method

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