Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

112143

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzothiazole

99%

Synonyme(s) :

2-Methyl-1,3-benzothiazole, 2-Methylbenzo[d]thiazole

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H7NS
Numéro CAS:
120-75-2
Poids moléculaire :
149.21
Numéro Beilstein :
112427
Numéro CE :
204-423-3
Numéro MDL:
MFCD00005794
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847071
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.617 (lit.)

Point d'ébullition

238 °C (lit.)

Pf

11-14 °C (lit.)

Densité

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3

Clé InChI

DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.

Application

Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ8689
MKCJ9698
MKBR8661V
MKBB2283V
MKBB2283

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Lepidine 99%

Sigma-Aldrich

158283

Lepidine

Benzothiazole-2-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

707643

Benzothiazole-2-carboxaldehyde

Zh. Org. Khim., 28, 2159-2159 (1992)
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 209-209 (1994)
Chem. Abstr., 120, 194030z-194030z (1994)
Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
Silvia M Soria-Castro et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 467-475 (2013-03-19)
S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique