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Sigma-Aldrich

N-Ethyldiethanolamine

98%

Synonyme(s) :

2,2′-Ethyliminodiethanol

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About This Item

Formule linéaire :
(HOCH2CH2)2NC2H5
Numéro CAS:
139-87-7
Poids moléculaire :
133.19
Numéro CE :
205-379-8
Numéro MDL:
MFCD00002851
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847063
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.4665 (lit.)

Point d'ébullition

246-252 °C (lit.)

Pf

−50 °C (lit.)

Densité

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN(CCO)CCO

InChI

1S/C6H15NO2/c1-2-7(3-5-8)4-6-9/h8-9H,2-6H2,1H3

Clé InChI

AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-Ethyldiethanolamine can be identified in water, urine and blood samples by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).
N-Ethyldiethanolamine is a precursor of VX type nerve agent.

Application

N-Ethyldiethanolamine was used in the analysis of urine for assaying nitrogen mustard metabolites.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

255.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

124 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Prabhat Garg et al.
Journal of chromatography. A, 1216(45), 7906-7914 (2009-10-03)
N,N-Dialkylamino alcohols, N-methyldiethanolamine, N-ethyldiethanolamine and triethanolamine are the precursors of VX type nerve agents and three different nitrogen mustards respectively. Their detection and identification is of paramount importance for verification analysis of chemical weapons convention. GC-FTIR is used as complimentary
Buddhadeb Chandra et al.
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The development and optimization of an analytical method for the detection and identification of reactive metabolite of organochlorine chemical warfare agent nitrogen mustards (NMs), 2-[(2-chloroethyl)(alkyl)amino]ethanol (CEAAE), known as half nitrogen mustard, in blood samples is presented, herein. In this study
Buddhadeb Chandra et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 34(12), e8777-e8777 (2020-03-08)
Analytical methods for the detection and identification of half nitrogen mustards (halfNMs), i.e., partially hydrolyzed products of nitrogen mustards (pHpNMs), using silyl derivatives are often associated with low sensitivity and selectivity. In order to overcome these limitations, the derivatization of
Shanker Karunanithi et al.
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Propofol is the most common general anesthetic used for surgery in humans, yet its complete mechanism of action remains elusive. In addition to potentiating inhibitory synapses in the brain, propofol also impairs excitatory neurotransmission. We use electrophysiological recordings from individual
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