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Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-propen-1-ol

98%

Synonyme(s) :

β-Methallyl alcohol, ‘Isobutenol’

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=C(CH3)CH2OH
Numéro CAS:
513-42-8
Poids moléculaire :
72.11
Numéro Beilstein :
969226
Numéro CE :
208-161-0
Numéro MDL:
MFCD00004737
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847061
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.426 (lit.)

Point d'ébullition

113-115 °C (lit.)

Densité

0.857 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

CC(=C)CO

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h5H,1,3H2,2H3

Clé InChI

BYDRTKVGBRTTIT-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The rate coefficient for gas-phase reaction of 2-Methyl-2-propen-1-ol (MePro) with OH radical can be determined by the relative rate method or by using the pulsed laser photolysis-laser induced fluorescence technique.

Application

2-Methyl-2-propen-1-ol (MePro) attaches to hemicellulose acetylated galactoglucomannan (AcGGM) backbone providing it with pendant sites that allow subsequent cross-linking and hydrogel formation.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

89.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

32 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBB2690
MKBX4567V
MKBW0254V
MKBV1384V
MKBP3742V

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The journal of physical chemistry. A, 112(19), 4444-4450 (2008-04-25)
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Chemistry and physics of lipids, 50(2), 99-103 (1989-05-01)
The synthesis of C2-methyl-1,2-di-O-hexadecylglycerophosphocholine from methylallyl alcohol is described and the 13C-NMR assignments of all glycerol backbone and headgroup resonances are provided. Bond rotations in the glycerol backbone of this diether phospholipid derivative are impeded by steric hindrance exerted by

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