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107565

Sigma-Aldrich

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol

99%

Synonyme(s) :

α,α-Bis(trifluoromethyl)benzyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5C(CF3)2OH
Numéro CAS:
718-64-9
Poids moléculaire :
244.13
Numéro CE :
211-943-4
Numéro MDL:
MFCD00040983
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846770
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.415 (lit.)

Point d'ébullition

160 °C (lit.)

Densité

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

OC(c1ccccc1)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C9H6F6O/c10-8(11,12)7(16,9(13,14)15)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,16H

Clé InChI

IZPIZCAYJQCTNG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol is an effective solvent for Cu(0)-mediated single electron transfer-living radical polymerization of methyl methacrylate and polymerization of styrene.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226,H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

140.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

60 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ8510
MKCG3375
MKBW4125V
MKBL7866V
MKBK0198V

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Single electron transfer-living radical polymerization of methyl methacrylate in fluoroalcohol: Dual control over molecular weight and tacticity.
Wang W, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 47(22), 6316-6327 (2009)
Cyclic alkoxyamine-initiator tethered by azide/alkyne-?click?-chemistry enabling ring-expansion vinyl polymerization providing macrocyclic polymers.
Narumi A, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 48(15), 3402-3416 (2010)
Marcus Maschke et al.
ChemMedChem, 9(6), 1188-1194 (2014-05-20)
We report the synthesis of trifluoromethylated metallocenes (M=Fe, Ru) and related metal-free compounds for comparison of their biological properties with the aim to establish structure-activity relationships toward the anti-proliferative activity of this compound class. All new compounds were comprehensively characterized

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