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Sigma-Aldrich

4-Fluorophenylacetonitrile

99%

Synonyme(s) :

4-Fluorobenzyl cyanide

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4CH2CN
Numéro CAS:
459-22-3
Poids moléculaire :
135.14
Numéro CE :
207-286-8
Numéro MDL:
MFCD00001917
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846576
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.5002 (lit.)

Point d'ébullition

119-120 °C/18 mmHg (lit.)

Densité

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
nitrile

Chaîne SMILES 

Fc1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C8H6FN/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4H,5H2

Clé InChI

JHQBLYITVCBGTO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Fluorophenylacetonitrile is starting reagent in the synthesis of 1-Alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives.

Actions biochimiques/physiologiques

4-Fluorophenylacetonitrile undergoes biotransformation to 4-Fluorophenylacetic acid by marine fungi, Aspergillus sydowii Ce19.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

226.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

108 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBG3896V
STBG2743V
S60108V
STBC0499V
STBB9199V

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Julieta Rangel de Oliveira et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 15(1), 97-103 (2012-07-14)
Marine fungi belonging to the genera Aspergillus, Penicillium, Cladosporium, and Bionectria catalyzed the biotransformation of phenylacetonitrile to 2-hydroxyphenylacetic acid. Eight marine fungi, selected and cultured with phenylacetonitrile in liquid mineral medium, catalyzed it quantitative biotransformation to 2-hydroxyphenylacetic acid. In this

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