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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylcyclohexanone, mixture of isomers

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H8(=O)
Numéro CAS:
2816-57-1
Poids moléculaire :
126.20
Numéro Beilstein :
1099000
Numéro CE :
220-570-6
Numéro MDL:
MFCD00001637
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846570
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

Point d'ébullition

174-176 °C (lit.)

Densité

0.925 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1CCCC(C)C1=O

InChI

1S/C8H14O/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h6-7H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

AILVYPLQKCQNJC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,6-Dimethylcyclohexanone, mixture of isomers is a clear, light yellow liquid. The adsorption of traces of 2,6-dimethylcyclohexanone, a volatile organic compound, from liquid toluene was studied. cis- and trans-isomers of 2,6-Dimethylcyclohexanonereacts with hydroxylamine hydrochloride and potassium hydroxide in methanol solution gives cis- and trans-dimethylcyclohexanone oxime .

Application

2,6-Dimethylcyclohexanone was used in tetraoxane synthesis and in evaluation of their anti-malarial activity.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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K J McCullough et al.
Journal of medicinal chemistry, 43(6), 1246-1249 (2000-03-29)
Two tetramethyl-substituted dispiro-1,2,4,5-tetraoxanes (7,8,15, 16-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecanes) 3 and 4 were designed as metabolically stable analogues of the dimethyl-substituted dispiro-1, 2,4,5-tetraoxane prototype WR 148999 (2). For a positive control we selected the sterically unhindered tetraoxane 5 (7,8,15, 16-tetraoxadispiro[5.2.5.2]hexadecane), devoid of any substituents.
Photochemistry of Oximes III. The Photochemical Beckmann Rearrangement.
Cunningham M, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 49(17), 2891-2896 (1971)
Adsorption of Volatile Organic Compounds. Experimental and Theoretical Study.
Brunchi CC, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 51(51), 16697-16708 (2012)

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