Stratégies de formulation de formes liquides
La formulation des formes liquides destinées aux applications pharmaceutiques requiert une combinaison minutieuse d'ingrédients et de savoir-faire en matière de production. Une gamme complète d'excipients de formulation liquide, compatibles avec de multiples applications, est nécessaire pour que les fabricants de médicaments puissent relever les nombreux défis auxquels ils doivent faire face, ce qui demande une expertise considérable et la mise en place de partenariats avec les fournisseurs.
Optimisation de la libération prolongée des formulations injectables
Il est bien connu que l'observance du traitement par les patients est moins bonne avec les médicaments injectables qu'avec d'autres formes galéniques, en particulier pour les maladies et troubles chroniques. Réduire le nombre d'injections nécessaire tout en maintenant l'efficacité du traitement et en prolongeant la cinétique de libération est un vrai défi. Les scientifiques essaient de répondre à ces besoins en développant des formulations à libération prolongée.
Les excipients utilisés dans la formulation finale des traitements injectables doivent respecter les directives réglementaires. Il est donc primordial de choisir un fournisseur qui saura garantir la conformité de ses matières premières. Lorsqu'ils sont produits avec le bon niveau de qualité pour pouvoir être employés comme excipients, ces constituants des formulations aident les fabricants de médicaments à se conformer à la réglementation aussi bien durant les essais cliniques que dans la phase de production commerciale de leurs produits. La libération prolongée des petites molécules injectables peut être assurée par des polymères biodégradables, qui contribuent à optimiser et à contrôler la cinétique de libération.
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Déroulement des activités
Stratégies de formulation de formes solides
Les difficultés associées aux formes solides portent sur la solubilité de l'API et la stabilité de l'API dans la formulation finale, le maintien du coût total de production dans des plages acceptables, et la création d'un comprimé homogène et robuste n'entraînant aucune complication lors du conditionnement ou du stockage.
Stratégies de filtration stérilisante
Les médicaments doivent être exempts de bactéries et autres micro-organismes pour garantir la sécurité des patients, ce qui nécessite une utilisation experte de la filtration aseptique des produits pharmaceutiques qui ne peuvent pas être stérilisés en fin de chaîne.
Stratégies de remplissage final
Le processus de remplissage final représente un aspect critique de la fabrication des médicaments, qui exige une atténuation des risques minutieuse afin de fournir aux patients des produits thérapeutiques sans danger.
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