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SAB2108902

Sigma-Aldrich

Anti-HIST1H1E (N-terminal) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

24 kDa

reatividade da espécie (prevista por homologia)

canine, mouse, human, rat, guinea pig, rabbit, bovine

concentração

0.5 mg/mL

técnica(s)

western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

Descrição geral

Histones are basic nuclear proteins responsible for nucleosome structure of the chromosomal fiber in eukaryotes. Two molecules of each of the four core histones (H2A, H2B, H3, and H4) form an octamer, around which approximately 146 bp of DNA is wrapped in repeating units, called nucleosomes. The linker histone, H1, interacts with linker DNA between nucleosomes and functions in the compaction of chromatin into higher order structures. This gene is intronless and encodes a member of the histone H1 family. Transcripts from this gene lack polyA tails but instead contain a palindromic termination element. This gene is found in the large histone gene cluster on chromosome 6.

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human HIST1H1E

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: MSETAPAAPAAPAPAEKTPVKKKARKSAGAAKRKASGPPVSELITKAVAA

forma física

Supplied at 0.5 mg/ml in phosphate-buffered saline, 0.09% sodium azide

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Vassiliki Saloura et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 22(8), 283-293 (2020-06-05)
Squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) is a malignancy with poor outcomes, thus novel therapies are urgently needed. We recently showed that WHSC1 is necessary for the viability of SCCHN cells through H3K36 di-methylation. Here, we report

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