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I0404

Sigma-Aldrich

Indirubin-3′-oxime

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

Indirubin-3′-monoxime

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H11N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
277.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

peso molecular

277.28

solubilidade

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

O\N=C1\C(Nc2ccccc12)=C3\C(=O)Nc4ccccc34

InChI

1S/C16H11N3O2/c20-16-13(9-5-1-3-7-11(9)18-16)15-14(19-21)10-6-2-4-8-12(10)17-15/h1-8,17,21H,(H,18,20)/b15-13-,19-14+

chave InChI

HBDSHCUSXQATPO-BGBJRWHRSA-N

Aplicação

Indirubin-3′-oxime has been used in the inhibition of glycogen synthase kinase 3 in human monocytic cell line, THP-1.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Indirubin-3′-oxime is a cyclin-dependent kinase inhibitor which functions by competing with ATP for binding to the catalytic subunit; exhibits antiproliferative activity leading to G2/M arrest in many cell lines and G1/S arrest in Jurkat cells.
Indirubin-3′-oxime mediates apoptosis in Jurkat T cells and has anti-tumor functionality. Indirubin-3′-oxime inhibits Y box binding protein 1 (YB1) translocation, contributing to anticancer functionality. Indirubin-3′-oxime decreases expression of estrogen-related receptor γ (ERRγ) and peroxisome proliferator-activated receptor-γ co-activator-1α (PGC1α) in human neuroblastoma, leading to cell cycle arrest and mitochondrial dysfunction.

Características e benefícios

This compound is featured on the CDKs and GSK-3 pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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