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D5294

Sigma-Aldrich

Dilazep dihydrochloride

powder

Sinônimo(s):

ASTA C 4898, Cormelian, N,N′-bis(3-[3,4,5-Trimethoxybenzoyloxy]propyl)homopiperazine dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H44N2O10 · 2HCl
Número CAS:
20153-98-4
Peso molecular:
677.61
Número CE:
243-548-8
Número MDL:
MFCD00133267
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24278372
NACRES:
NA.77

Formulário

powder

Nível de qualidade

200

cor

white

solubilidade

H2O: 10 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[H].Cl[H].COc1cc(cc(OC)c1OC)C(=O)OCCCN2CCCN(CCCOC(=O)c3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)CC2

InChI

1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H

chave InChI

VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140)

Descrição geral

Dilazep comprises central cyclic diamine and phenyl rings connected via alkyl linkers.

Aplicação

Dilazep dihydrochloride has been used in estrogen receptor (ERα) antagonistic assay. It has also been used as an equilibrative nucleoside transporter inhibitor (ENT 1 and 2) in cancer cell lines.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Dilazep is a equilibrative nucleoside transporter 1 (ENTs) inhibitor. It is an antianginal drug and an effective coronary vasodilator. Dilazep elicits anti-albuminuric effects and is an anti-platelet agent. It is a potent adenosine uptake inhibitor and suppresses effects of ischemia.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
029M4068V
13180508
038M4182V
018M4145V
13170914

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S M Delaney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 285(2), 568-572 (1998-05-15)
Selective inhibitors of adenosine production, degradation and transport were used to potentiate in vivo levels of adenosine and to determine the source of both basal and N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced increases in levels of endogenous adenosine in vivo. Male Sprague-Dawley rats receiving
H Deguchi et al.
Blood, 90(6), 2345-2356 (1997-10-06)
Dilazep, an antiplatelet agent, is generally used as an antithrombotic drug in clinical practice. Dilazep is also known to exert cytoprotective and antioxidant effects on endothelial cells. However, its effect on the endothelial or monocyte procoagulant activity is unknown. In
Dilazep analogues for the study of equilibrative nucleoside transporters 1 and 2 (ENT1 and ENT2)
Playa H, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(24), 5801-5804 (2014)
M Griffiths et al.
The Biochemical journal, 328 ( Pt 3), 739-743 (1998-02-07)
Mammalian equilibrative nucleoside transporters are typically divided into two classes, es and ei, based on their sensitivity or resistance respectively to inhibition by nitrobenzylthioinosine (NBMPR). Previously, we have reported the isolation of a cDNA clone encoding a prototypic es-type transporter
Yukihiko Kawasaki et al.
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 57(4), 650-655 (2015-01-24)
We examined the epidemiology, clinical manifestations, and prognosis of pediatric systemic lupus erythematosus (SLE) in Fukushima Prefecture, Japan over a 35 year period. We collected the medical records of 37 patients diagnosed with SLE between 1977 and 2013. These children
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