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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylacetoacetamide solution

80% in H2O

Sinônimo(s):

DMAA, N,N-Dimethyl-3-oxobutyramide

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About This Item

Fórmula linear:
CH3COCH2CON(CH3)2
Número CAS:
2044-64-6
Peso molecular:
129.16
Beilstein:
1755038
Número MDL:
MFCD00038243
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24878216
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

concentração

80% in H2O

índice de refração

n20/D 1.447

p.e.

105 °C

densidade

1.067 g/mL at 25 °C

grupo funcional

amide
ketone

cadeia de caracteres SMILES

CN(C)C(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C6H11NO2/c1-5(8)4-6(9)7(2)3/h4H2,1-3H3

chave InChI

YPEWWOUWRRQBAX-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The product is an 80% solution of N,N-dimethylacetoacetamide (DMAA) in water.

Aplicação

  • Disposition and metabolism of N,N-dimethylacetoacetamide in male F344 and Wistar-Han rats and female B6C3F1 mice.: The research examines the metabolic pathways and disposition of N,N-dimethylacetoacetamide in different rat and mouse models, providing insights into its pharmacokinetic properties (Fennell T et al., 2011).
  • Reduction of ketones and alkyl iodides by SmI(2) and Sm(II)-HMPA complexes. Rate and mechanistic studies.: Explores the use of N,N-dimethylacetoacetamide in the reduction of ketones and alkyl iodides using samarium iodide complexes, providing detailed mechanistic insights into the reactions (Prasad E, Flowers RA 2nd, 2002).
  • Mechanistic study of beta-substituent effects on the mechanism of ketone reduction by SmI(2).: This study delves into the effects of beta-substituents on the reduction mechanisms of ketones using samarium iodide in the presence of N,N-dimethylacetoacetamide, elucidating critical aspects of the reaction dynamics (Prasad E, Flowers RA 2nd, 2002).

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

251.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

122 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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