Outils de biologie chimique
Créez des ponts entre deux disciplines scientifiques et faites progresser vos recherches grâce à nos produits et outils de biologie chimique haut de gamme.
Bioconjugaison
Créez des liens entre chimie et biologie.
Agents de couplage : un choix de molécules de liaison ("linkers") pour diverses applications biologiques
Nous proposons des agents de couplage ("crosslinkers") de différentes longueurs, solubilités et réactivités vis-à-vis des groupements fonctionnels.
- Linkers de bioconjugaison courants, notamment les esters de N-hydroxysuccinimide (NHS) pour les amines ou le maléimide pour les thiols
- Réactivité APN pour un meilleur couplage de thiols
- Esters de N-hydroxysulfosuccinimide (sulfo-NHS) et linkers pégylés pour une plus grande solubilité
- Des agents de couplage clivables sont également disponibles
Nous proposons également des agents de couplage conçus pour leur réactivité dans la chimie click.
- Linkers portant des fonctions azoture et alcyne pour la chimie click catalysée par le cuivre
- Dibenzocyclooctyne (DBCO), azoture, tétrazine ou transcyclooctyne pour la chimie click sans cuivre
Les acyltrifluoroborates de potassium (KAT) : nouvelle approche de la bioconjugaison
Constituant une catégorie spécifique de groupements fonctionnels, les KAT :
- permettent une approche innovante de la conjugaison des protéines et de la formation d'hydrogels
- subissent des réactions de formation d'amides chimiosélectives rapides en milieu aqueux, sans nécessiter d'agent d'activation ou de groupement protecteur
Conjugaison tardive : marquage chimique natif de petites molécules bioactives
Nous proposons des agents de couplage Diversinate™ (Baran) comprenant, à une extrémité, un sulfinate métallique capable de se fixer directement aux liaisons C–H normalement inertes, et à l'autre extrémité, un azoture capable de se fixer aux alcynes. Nous proposons plusieurs agents de couplage de type alcyne et alcyne tendu pour une fixation à un agent de couplage de type azoture.
Sondes chimiques et outils associés
Faites mouche sur votre cible biologique.
"Building blocks" pour sondes : concevez votre propre sonde
Grâce à notre sélection de groupements réactifs, de squelettes, de "linkers" et de marqueurs, vous pouvez créer des sondes qui intègrent des fonctionnalités compatibles avec :
- l'engagement de la cible
- l'enrichissement
- la fluorescence
- les chimies bioorthogonales
Sondes basées sur la cible : sélectivité et caractérisation
Vous pouvez choisir des sondes qui présentent une haute spécificité pour une cible donnée ou pour un sous-ensemble de protéines, et ainsi, mieux comprendre les processus biologiques, l'activité et la localisation des protéines ou les réseaux de signalisation cellulaire.
Marqueurs rapporteurs bioorthogonaux : pour des investigations sans interférence
Des sondes contenant une fonction alcyne, azoture ou tétrazine sont associées à des marqueurs fluorescents ou biotinylés compatibles avec une réaction bioorthogonale.
Kits de suivi de la prolifération cellulaire EdU de Baseclick : quantification rapide de la croissance cellulaire
Spécialement conçus pour les expériences in vivo, ces kits détectent la prolifération cellulaire avec le nucléoside EdU :
- non toxiques pour les animaux
- incorporation directe dans l'ADN en cours de réplication
- présence d'une fonction alcyne pour marquage par chimie click avec des sondes azoture fluorescentes
Inhibiteurs d'hydrolases à sérine de Boger : une liaison irréversible
Accédez à une banque de molécules du laboratoire de Dale Boger présentant un large spectre d'inhibition de la famille des hydrolases à sérine. Ajustez les composés pour obtenir la réactivité et la sélectivité souhaitées par fixation d'un groupement fonctionnel sur un site amine, et mettez au point des inhibiteurs spécifiques de certaines sous-familles d'hydrolases à sérine.
Modulateurs de détection du quorum : perturbez la signalisation des bactéries
La détection du quorum est un mécanisme de communication utilisé par de nombreuses bactéries courantes. Les nouveaux modulateurs de détection du quorum mis au point par le laboratoire d'Helen Blackwell font partie des inhibiteurs et des activateurs les plus puissants jamais décrits pour les espèces à Gram négatif.
Chimiothèques codées par ADN
Accélérez votre recherche de nouveaux médicaments grâce à la technologie des chimiothèques codées par ADN (DEL pour "DNA-Encoded Library"), nouvelle approche du criblage à haut débit pour la découverte de nouveaux composés prometteurs ("hits" et "leads").
Tirez parti de la technologie des chimiothèques de fragments codées par ADN pour la découverte de nouveaux médicaments
Avec la chimiothèque de fragments codée par ADN de notre partenaire DyNAbind, vous pouvez cribler une chimiothèque complète dans un seul et même tube : votre processus de découverte de nouveaux médicaments est plus rapide, plus efficace et moins onéreux. Nous rendons la technologie DEL de DyNAbind plus accessible pour vous offrir :
- un accès libre et abordable à la technologie DEL
- une chimiothèque de fragments dynamique pour une approche novatrice du criblage "DEL"
- un contrôle qualité renforcé de chaque fragment pour maximiser la fiabilité des données et la validation des bonnes touches ("hits")
- l'utilisation de la règle des trois dans la conception de chimiothèques pour que les composés se trouvent dans une zone favorable de l'espace chimique, avec une bonne efficacité de ligand et une grande marge d'optimisation
- la possibilité de réaliser et de valider le premier criblage de chimiothèques codées par ADN en interne, avant de faire appel à un prestataire externe
- une chimiothèque extrêmement diversifiée, prêtre à se déployer sur pratiquement n'importe quelle cible thérapeutique
Nous mettons l'ingéniosité à votre portée pour que vous puissiez vous consacrer à créer des ponts entre la chimie et la biologie. Appuyez-vous sur nos solutions haut de gamme et sur notre supériorité industrielle pour concrétiser vos avancées scientifiques et guider la communauté scientifique dans ce domaine émergent.
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