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Merck
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SAB1408940

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ARX antibody produced in mouse

clone 3A4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonyme(s) :

ISSX, MRX29, MRX32, MRX33, MRX36, MRX38, MRX43, MRX54, MRX76

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3A4, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 37.29 kDa

Espèces réactives

human

Technique(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

NM_139058

Numéro d'accès UniProt

Q96QS3

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... ARX(170302)

Description générale

This gene is a homeobox-containing gene expressed during development. The expressed protein contains two conserved domains, a C-peptide (or aristaless domain) and the prd-like class homeobox domain. It is a member of the group-II aristaless-related protein family whose members are expressed primarily in the central and/or peripheral nervous system. This gene is thought to be involved in CNS development. Mutations in this gene cause X-linked mental retardation and epilepsy. (provided by RefSeq)

Immunogène

ARX (NP_620689, 159 a.a. ~ 264 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
LKISQAPQVSISRSKSYRENGAPFVPPPPALDELGGPGGVTHPEERLGVAGGPGSAPAAGGGTGTEDDEEELLEDEEDEDEEEELLEDDEEELLEDDARALLKEPR

Forme physique

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ginam Cho et al.
Developmental biology, 393(1), 137-148 (2014-06-27)
Mutations in the Aristaless related homeodomain transcription factor (ARX) are associated with a diverse set of X-linked mental retardation and epilepsy syndromes in humans. Although most studies have been focused on its function in the forebrain, ARX is also expressed

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