04-953
Anticorps anti-phospho-Smad2 (Ser465/467), clone A5S, monoclonal de lapin
culture supernatant, clone A5S, Upstate®
Synonyme(s) :
Anti-Anti-CHTD8, Anti-Anti-JV18, Anti-Anti-JV18-1, Anti-Anti-LDS6, Anti-Anti-MADH2, Anti-Anti-MADR2, Anti-Anti-hMAD-2, Anti-Anti-hSMAD2
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
culture supernatant
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
A5S, monoclonal
Espèces réactives
human, zebrafish, mouse, canine
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
western blot: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
phosphorylation (pSer465/pSer467)
Informations sur le gène
human ... SMAD2(4087)
Description générale
La protéine SMAD2 ou homologue 2 du gène "Mothers against decapentaplegic" est un polypeptide qui, comme son nom l'indique, est un homologue du gène MAD ("Mothers against decepentaplegic") de la drosophile. Elle appartient à la famille des protéines SMAD, qui fait partie de la superfamille des modulateurs du TGFβ. Comme bien d'autres membres de cette famille, la SMAD2 est impliquée dans la signalisation cellulaire. La protéine SMAD2 module la signalisation de l'activine et du TGFβ. Elle interagit avec la protéine d'ancrage SARA ("SMAD Anchor for Receptor Activation"). La fixation de ligands entraîne la phosphorylation de la protéine SMAD2, sa dissociation de la protéine SARA et son association avec la protéine SMAD4. Elle est alors transloquée dans le noyau, où elle forme des complexes avec d'autres protéines et joue le rôle de facteur de transcription. La protéine SMAD2 est une SMAD régulée par les récepteurs (R-SMAD) qui est activée par la kinase du récepteur de la protéine osseuse morphogénétique de type 1.
Spécificité
Reconnait la protéine Smad2 phosphorylée. Aucune réactivité croisée avec la protéine Smad3.
Réactivité croisée à prévoir avec X. laevis en raison d'une homologie de séquence.
Immunogène
Peptide de synthèse conjugué à l'hémocyanine de patelle correspondant aux acides aminés [pS]M[pS] encadrant les sites Ser465/467 de la protéine Smad2 humaine
Application
Détectez la phospho-Smad2 (Ser465/467) avec l'anticorps anti-phospho-Smad2 (Ser465/467), clone A5S (anticorps polyclonal de lapin), qui a fait ses preuves en western blotting.
Qualité
Produit évalué en routine par immunotransfert.
Description de la cible
55 à 60 kDa
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 05-953
Remarque sur l'analyse
Témoin
Lysat de cellules HL60, cellules HepG2 traitées au TGFα, ou cellules HepG2 traitées au TGFβ
Lysat de cellules HL60, cellules HepG2 traitées au TGFα, ou cellules HepG2 traitées au TGFβ
Autres remarques
Concentration : la concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
En option
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Shunsuke Sawada et al.
Molecular medicine reports, 13(3), 2023-2031 (2016-01-20)
Cytokines and their intercellular signals regulate the multipotency of mesenchymal stem cells (MSCs). The present study established the MSC lines SG‑2, ‑3, and ‑5 from the bone marrow of green fluorescent protein (GFP)‑transgenic mice. These cell lines clearly expressed mouse
Cathepsin K expression and activity in canine osteosarcoma.
J M Schmit,H C Pondenis,A M Barger,L B Borst,L D Garrett,J M Wypij,Z L Neumann,T M Fan
Journal of Veterinary Internal Medicine null
Oddrun Elise Olsen et al.
PloS one, 12(11), e0187349-e0187349 (2017-11-22)
Purified recombinant proteins for use in biomedical research are invaluable to investigate protein function. However, purity varies in protein batches made in mammalian expression systems, such as CHO-cells or HEK293-cells. This study points to caution while investigating effects of proteins
Linjia Jiang et al.
The Journal of experimental medicine, 215(5), 1337-1347 (2018-04-20)
Cell cycle quiescence is critical for hematopoietic stem cell (HSC) maintenance. TGF-β signaling in bone marrow niche has been identified in regulating HSC quiescence; however, the intrinsic regulatory mechanisms remain unclear. This study reports that Shp-1 knockout HSCs have attenuated
Aida M Bertoli-Avella et al.
Journal of the American College of Cardiology, 65(13), 1324-1336 (2015-04-04)
Aneurysms affecting the aorta are a common condition associated with high mortality as a result of aortic dissection or rupture. Investigations of the pathogenic mechanisms involved in syndromic types of thoracic aortic aneurysms, such as Marfan and Loeys-Dietz syndromes, have
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique