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Sigma-Aldrich

1,3-Dibenzoylpropane

98%

Synonyme(s) :

1,5-Diphenyl-1,5-pentanedione

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CO(CH2)3COC6H5
Numéro CAS:
6263-83-8
Poids moléculaire :
252.31
Numéro MDL:
MFCD00051401
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862289
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

66-68 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone
phenyl

Chaîne SMILES 

O=C(CCCC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H16O2/c18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(19)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11H,7,12-13H2

Clé InChI

YOLLTWVIOASMFW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

1,3-Dibenzoylpropane is a 1,3-diaroylpropane. 1,3-Dibenzoylpropane is formed during hydroxocobalt(III) Schiff base complexes catalyzed selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde in methanol.

Application

1,3-Dibenzoylpropane may be used in the electrochemical synthesis of cis-1,2-diphenyl-1,2-cyclopentanediol, via reduction in acetonitrile.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5129V
MKBL2894V
MKBC6599V
MKBC6599
04228CE

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Highly selective aldol reaction of dibenzoylmethanes with formaldehyde catalyzed by cobalt Schiff base complex under neutral conditions.
Maruyama K, et al.
Tetrahedron Letters, 36(31), 5609-5612 (1995)
Electrochemical cyclization: II. Intramolecular pinacolization of 1, 3-dibenzoylpropane in acetonitrile.
Ammar F, et al.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 53(3), 407-416 (1974)

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