14-933-M
ATM, aktiv
Synonym(e):
Ataxia telangiectasia mutated
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.32
Empfohlene Produkte
Allgemeine Beschreibung
Forschungsbereich: KREBS
Herkunft des Produkts: Rekombinantes, FLAG-markiertes humanes ATM von voller Länge, das in einer Säugetierzelllinie exprimiert wird.
Das Ataxia telangiectasia mutierte Protein (ATM) ist eine Serin-/Threonin-Proteinkinase, die hauptsächlich in Zellkernen vorkommt und eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt. Es zeigt Ähnlichkeiten mit Phosphatidylinositol-3′-Kinasen und besitzt inhärente Proteinkinaseaktivität. Das ATM-Gen, das sich auf Chromosom 11 (11q22-23) befindet, enthält 66 Exons und kodiert für das ATM-Protein, das aus 3056 Aminosäuren besteht. Das ATM-Protein besteht aus verschiedenen Domänen und gehört zur Superfamilie Phosphatidylinositol 3-Kinase-related Kinase (PIKK). ATM-Kinase bildet unter normalen Bedingungen inaktive Homodimere und wird unter Stressbedingungen wie strukturellen Veränderungen der DNA, oxidativem Stress, Nährstoffentzug oder Hypoxie aktiviert.
Herkunft des Produkts: Rekombinantes, FLAG-markiertes humanes ATM von voller Länge, das in einer Säugetierzelllinie exprimiert wird.
Das Ataxia telangiectasia mutierte Protein (ATM) ist eine Serin-/Threonin-Proteinkinase, die hauptsächlich in Zellkernen vorkommt und eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielt. Es zeigt Ähnlichkeiten mit Phosphatidylinositol-3′-Kinasen und besitzt inhärente Proteinkinaseaktivität. Das ATM-Gen, das sich auf Chromosom 11 (11q22-23) befindet, enthält 66 Exons und kodiert für das ATM-Protein, das aus 3056 Aminosäuren besteht. Das ATM-Protein besteht aus verschiedenen Domänen und gehört zur Superfamilie Phosphatidylinositol 3-Kinase-related Kinase (PIKK). ATM-Kinase bildet unter normalen Bedingungen inaktive Homodimere und wird unter Stressbedingungen wie strukturellen Veränderungen der DNA, oxidativem Stress, Nährstoffentzug oder Hypoxie aktiviert.
Anwendung
Das ATM-Protein wurde für In-vitro-ATM-Kinase-Assays verwendet, um die durch Kinase-Hemmung in Pankreaszellen induzierte Strahlensensibilisierung zu überprüfen.
Biochem./physiol. Wirkung
Das zur Familie der Phosphatidylinositol-3-Kinasen gehörende Ataxia telangiectasia mutierte Protein (ATM) ist an mehreren zellulären Signalwegen beteiligt. Es dient als grundlegender Regulator des DNA-Doppelstrangbruch (DSB)-Reparaturweges, indem es diese Brüche erkennt und die physiologischen Reaktionen über Tumorprotein 53 (TP53), Checkpoint-Kinase 1 (CHK1) und Checkpoint-Kinase 2 (CHK2) reguliert. Es ist auch an der Aktivierung von Proteinen wie p53 und cdc25C beteiligt und wirkt somit als Tumorsuppressor. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle bei der mitogenen Signaltransduktion, der meiotischen Rekombination und der Zellzykluskontrolle. Der Verlust der ATM-Aktivität führt jedoch zur Entwicklung einer Ataxia teleangiectatica (AT), einer seltenen autosomal-rezessiven Erkrankung, die zu Neurodegeneration, Überempfindlichkeit gegenüber Strahlung, Immunschwächen und einer erhöhten Anfälligkeit für Krebs führt. Veränderungen des ATM-Gens werden häufig bei verschiedenen Krebsarten beobachtet, einschließlich Brust-, Pankreas-, Prostata- und Ovarialkarzinom. Es ist für die Aktivierung von ABL1 und SAPK erforderlich. Phosphoryliert DYRK2, CHEK2, p53/TP53, FANCD2, NFKBIA, BRCA1, CTIP, Nibrin (NBN), TERF1, RAD9 und DCLRE1C. Es könnte auch eine Rolle beim Vesikel- und/oder Proteintransport spielen. Es könnte auch eine Rolle beim Vesikel- und/oder Proteintransport spielen. Es könnte eine Rolle bei der T-Zell-Entwicklung, Keimdrüsen- und neurologischen Funktion spielen. Es spielt eine Rolle beim replikationsabhängigen Histon-mRNA-Abbau.
Verpackung
Auch in einer 250-μg-Größe, Katalognr.14-933M, und als Bulk-Ware, Katalognr. 14-933-K erhältlich.
Qualität
Regelmäßig mittels Phosphorylierung von rekombinantem humanem p53 von voller Länge (c-Myc, 6His-markiert) als Substrat (Millipore-Katalognr. 23-034) beurteilt.
Physikalische Form
Protein in gefrorenem Lagerpuffer
Lagerung und Haltbarkeit
6 Monate bei -70 °C
Sonstige Hinweise
Spezifische Aktivitätsdaten entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat, das jeder Charge dieses Enzyms beiliegt.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Analysenzertifikate (COA)
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