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Merck

1.06018

Supelco

Methanol

≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv®

Synonym(e):

MeOH, Hydroxymethan, Carbinol, Methylalkohol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
32.04
Beilstein:
1098229
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12191502
EG-Index-Nummer:
200-659-6
NACRES:
NA.03

product name

Methanol, for liquid chromatography LiChrosolv®

Qualität

HPLC grade
isocratic

Qualitätsniveau

Dampfdichte

1.11 (vs air)

Dampfdruck

128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)

Produktlinie

LiChrosolv®

Assay

≥99.8% (GC)

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

725 °F

Wirksamkeit

5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Expl.-Gr.

36 %

Methode(n)

HPLC: suitable

Verunreinigungen

≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water

Abdampfrückstand

≤3.0 mg/L

Farbe

APHA: ≤10

Durchlässigkeit

225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%

Brechungsindex

n20/D 1.329 (lit.)

kinematic viscosity

0.54-0.59 cSt(20 °C)

bp

64.7 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−98 °C (lit.)

Übergangstemp.

flash point 9.7 °C

Dichte

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Lagertemp.

2-30°C

SMILES String

CO

InChI

1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3

InChIKey

OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

LiChrosolv®-Lösungsmittel weisen ein hohes Maß an UV-Durchlässigkeit, eine geringe Partikelzahl, Acidität und Alkalinität sowie ein geringes Maß an Abdampfrückstand auf. Dadurch eignen sie sich ideal für reproduzierbare Trennungen.

Anwendung

Für HPLC- und UHPLC-MS-Anwendungen vorgesehen.
Wird bei der Verfahrensentwicklung für Folgendes eingesetzt:
  • Benazepril – USP-Verfahren Benazepril RS
  • Betamethason – USP-Verfahren Betamethason-Valerat-Assay
  • Irbesartan – USP-Verfahren Irbesartan-Assay
  • Lamivudin – USP-Verfahren Lamivudin RS
  • Lansoprazol – USP-Verfahren Lansoprazol RS
  • Levofloxacin – USP-Verfahren Levofloxacin RS – USP-Verfahren Levofloxacin-Assay
  • Nifedipin – USP-Verfahren Nifedipin RS – USP-Verfahren Nifedipin-Assay
  • Arzneibuch-Monograf-Verfahren– HPLC- und UHPLC-Verfahren für die Analyse von regulierten Arzneimitteln
  • Pioglitazon – USP-Verfahren Pioglitazon HCl RS – USP-Verfahren Pioglitazon-HCl-Assay

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Für UHPLC-MS und UHPLC-UV eignungsgeprüft und spezifiziert: für analytische Flexibilität
  • spezifizierte Qualität bei positiver und negativer Elektrospray-Ionisation (ESI) und chemischer Ionisation bei Atmosphärendruck-Massenspektrometrie (APCI-MS) für geringste Nachweisgrenzen und Vertrauen in Analysen mit allen wichtigen MS-Modi (Test 1)
    —ESI/APCI (+) < 2 ppb
    —ESI/APCI (-) < 10 ppb
  • geringstes Verunreinigungsprofil: für interferenzfreie Basislinien (Test 2)
  • Durch einen 0,2-μm-Mikrofilter filtriert (Test 3), um Folgendes bereitzustellen:
    —Eine lange Lebensdauer für Filter und mechanische Teile der HPLC-Systeme
    ––Verringertes Risiko einer Säulenverstopfung
  • In Borosilikatglasflaschen verpackt, um die Kontamination mit Metallionen zu minimieren
  • geringstes Maß an Spurenmetallverunreinigungen, um die Metallionenadduktbildung zu minimieren
    —< 5 ppb
  • geringstes Maß an Polyethylenglycol(PEG)-Verunreinigungen im UHPLC-MS-Lösungsmittelangebot (PEG S/N Signal-Rausch-Verhältnis < 50)

Angaben zur Herstellung

Das Produkt wurde durch einen 0,2-μm-Filter filtriert

Hinweis zur Analyse

Reinheit (GC): ≥ 99,8 %
Identität (IR): entspricht
Abdampfrückstand: ≤ 3,0 mg/l
Wasser: ≤ 0,03 %
Farbe: ≤ 10 Hazen
Acidität: ≤ 0,0002 meq/g
Alkalität: ≤ 0,0002 meq/g
Durchlässigkeit (bei 225 nm): ≥ 50 %
Durchlässigkeit (bei 240 nm): ≥ 80 %
Durchlässigkeit (ab 265 nm): ≥ 98 %
Filtriert durch 0,2-µm-Filter
Verdunstungszahl: 1,9

Sonstige Hinweise

Entdecken Sie diverses Zubehör für die Laborsicherheit und Ausrüstung für die sichere Handhabung von Lösungsmitteln, um Ihr Sicherheitsniveau ab der ersten Verwendung zu erhöhen.

Rechtliche Hinweise

LICHROSOLV is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Zielorgane

Eyes,Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

49.5 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

9.7 °C - closed cup


Analysenzertifikate (COA)

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