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SRP0702

Sigma-Aldrich

SORAFENIB

recombinant

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About This Item

UNSPSC Code:
12352202

assay

>95% (TLC)

form

lyophilized powder

mol wt

~464.8

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Application

Clinically useful anticancer agent.

Biochem/physiol Actions

Initially developed as a Raf kinase inhibitor, IC50 = 6 nM, but has been shown to inhibit many receptor tyrosine kinases including BRAF (IC50 = 22 nM); VEGFR-2 (IC50 = 90 nM); VEGFR-3 (IC50 = 20 nM); PDGFR-beta (IC50 = 57 nM); Flt3 (IC50 = 58 nM); c-KIT (IC50 = 68 nM); FGFR-1 (IC50 = 580 nM) (1). Paradoxically more potent in a cellular assay (IC50 = 20 nM) compared to an isolated enzyme assay (IC50 = 107 nM) for c-Fms (2). Inhibits activation of MAPK pathway and ERK phosphorylation (3). Induces caspase-independent apoptosis in melanoma cells (4).

Reconstitution

Formulated as a lyophilized powder. May be dissolved in DMSO (200 mg/mL) or Ethanol (3 mg/mL).

Storage and Stability

Store desiccated as supplied at -20°C for up to 2 years. Store solutions at -20°C for up to 1 month.

pictograms

Health hazardEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Lact. - Repr. 1B - STOT RE 1

Storage Class

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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