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Merck

SML3778

Sigma-Aldrich

T-5224

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-[5-(4-Cyclopentyloxy-2-hydroxybenzoyl)-2-[(3-oxo-1,2-benzoxazol-6-yl)methoxy]phenyl]propanoic acid, 3-{5-[4-(Cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]phenyl} propionic acid, 5-[4-(Cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]benzenepropanoic acid, T 5224, T5224

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H27NO8
Número de CAS:
Peso molecular:
517.53
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.21

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[nH]1[o]c2c([c]1=O)ccc(c2)COc3c(cc(cc3)C(=O)c4c(cc(cc4)OC5CCCC5)O)CCC(=O)O

InChI

1S/C29H27NO8/c31-24-15-21(37-20-3-1-2-4-20)8-10-22(24)28(34)19-6-11-25(18(14-19)7-12-27(32)33)36-16-17-5-9-23-26(13-17)38-30-29(23)35/h5-6,8-11,13-15,20,31H,1-4,7,12,16H2,(H,30,35)(H,32,33)

InChI key

DALCQQSLNPLQFZ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Orally active, selective AP-1 transcription complex c-Fos/c-Jun inhibitor with therapeutic efficacy in a murine model of arthritis in vivo.
T-5224 is an orally active, selective AP-1 transcription complex c-Fos/c-Jun inhibitor that blocks c-Fos and c-Jun DNA-binding activity, but not that of C/EBPα, ATF-2 (bZIP domain), MyoD (bHLH domain), Sp-1 (ZF domain) and NF-κB/p65 (RHD). T-5224 inhibits PMA-induced Fos/AP-1 promoter activity (IC50 ~4 μM by NIH/3T3 reporter assay) without affectingTNFα-stimulated NF-kB activity or the cellular levels of c-Fos family protein members. T-5224 exhibits therapeutic efficacy against collagen-induced arthritis (CIA) in mice in vivo (0.3-30 mg/kg/d p.o.).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable


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