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Merck

SML2699

Sigma-Aldrich

SHMT inhibitor Hit 1

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4,4′-[2,4-Pyrimidinediylbis(4,1-phenyleneimino)]bis[4-oxo-butanoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H22N4O6
Número de CAS:
Peso molecular:
462.45
UNSPSC Code:
12352200

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C(NC1=CC=C(C2=NC=CC(C3=CC=C(C=C3)NC(CCC(O)=O)=O)=N2)C=C1)CCC(O)=O

Biochem/physiol Actions

Inhibition of serine/glycine synthesis by SHMT inhibitors can be an effective strategy to treat serine/glycine synthesis-dependent cancers. Therefore, SHMT inhibitor can be a potential cancer drug target. SHMT inhibitor Hit 1 may inhibit SHMT with an IC50 of 0.53 μM.
SHMT inhibitor Hit 1 is a potent and specific inhibitor of serine hydroxymethyltransferase (SHMT). SHMT inhibitor Hit 1 potently inhibits SHMT1 and SHMT2 in rat liver homogenate.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Shauni Lien Geeraerts et al.
Molecular cancer therapeutics, 20(1), 50-63 (2020-11-19)
Metabolic rewiring is a hallmark of cancer that supports tumor growth, survival, and chemotherapy resistance. Although normal cells often rely on extracellular serine and glycine supply, a significant subset of cancers becomes addicted to intracellular serine/glycine synthesis, offering an attractive

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