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Merck

PZ0152

Sigma-Aldrich

UK-356618

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2R)-N1-[(1S)-2,2-Dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]-2-{3-[(3-methyl-4-phenyl)-phenyl]propyl}-(N4-hydroxy)butanediamide, UK-356,618

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C34H43N3O4
Número de CAS:
Peso molecular:
557.72
MDL number:
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

optical activity

[α]/D >+25.0°, c = 0.5 in methanol

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥25 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCc1ccc(c(C)c1)-c2ccccc2)CC(=O)NO)C(C)(C)C)c3ccccc3

InChI

1S/C34H43N3O4/c1-23-21-25(19-20-29(23)27-16-10-7-11-17-27)13-12-18-28(22-30(38)37-41)32(39)36-31(34(3,4)5)33(40)35-24(2)26-14-8-6-9-15-26/h6-11,14-17,19-21,24,28,31,41H,12-13,18,22H2,1-5H3,(H,35,40)(H,36,39)(H,37,38)/t24-,28-,31-/m1/s1

InChI key

JJHRUUKMPWUYIB-HVOSOHGQSA-N

Application

UK-356618 has been used as a specific matrix metalloproteinase 3 (MMP3) inhibitor to study its effect on amitriptyline-induced glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) mRNA expression and to confirm its influence on amitriptyline-induced zymographic MMP-9 activation in rat C6 astroglial cells.

Biochem/physiol Actions

UK 356618 has the potential to inhibit interleukin (IL)-6-induced cell migration in NCI H446 small cell lung cancer cells in vitro.
UK-356,618 is a potent, selective inhibitor of Matrix metalloproteinase MMP3 (stromelysin-1). MMP-3 IC50 = 5.9 nM, selectivity is 140-fold vs MMP-1, -2, -9, and -14.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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