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Merck

PZ0140

Sigma-Aldrich

EBPC

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2,5-Dihydro-4-hydroxy-5-oxo-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester, CP-10668

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H15NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
261.27
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

protect from light

color

white

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

storage temp.

room temp

SMILES string

CCOC(=O)C1=C(O)C(=O)N(Cc2ccccc2)C1

InChI

1S/C14H15NO4/c1-2-19-14(18)11-9-15(13(17)12(11)16)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,16H,2,8-9H2,1H3

InChI key

IGYRPDIWSYGHMY-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

EBPC is an aldose reductase inhibitor; anti-cancer.

Other Notes

air sensitive

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Eva Bresson et al.
Frontiers in pharmacology, 3, 98-98 (2012-06-02)
Prostaglandins are important regulators of female reproductive functions to which aldose reductases exhibiting hydroxysteroid dehydrogenase activity also contribute. Our work on the regulation of reproductive function by prostaglandins (PGs), lead us to the discovery that AKR1B5 and later AKR1B1were highly
E S Kang et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 62(10), 1146-1155 (2005-06-02)
Over-expression of aldose reductase (AR) has been observed in many cancer cells. To clarify the role of AR in tumor cells, we investigated the pathways mediating expression of the AR gene induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA), a potent tumor promoter. In

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