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M1753

Sigma-Aldrich

1-tioglicerol

≥97%

Sinónimos:

α-Monotioglicerol, α-Tioglicerol, 3-Mercapto-1,2-propanodiol

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About This Item

Fórmula lineal:
HSCH2CH(OH)CH2OH
Número de CAS:
96-27-5
Peso molecular:
108.16
Beilstein/REAXYS Number:
1732046
EC Number:
202-495-0
MDL number:
MFCD00004879
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
24896684
NACRES:
NA.25

Quality Level

200

assay

≥97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.527 (lit.)

bp

118 °C/5 mmHg (lit.)

density

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OCC(O)CS

InChI

1S/C3H8O2S/c4-1-3(5)2-6/h3-6H,1-2H2

InChI key

PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N

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General description

El 1-tioglicerol estimula la síntesis de porfirina en Escherichia coli de crecimiento aerobio. Es un inhibidor de la actividad glicerol cinasa tanto in vitro como in situ .

Application

El 1-tioglicerol se ha utilizado en un estudio para evaluar la manipulación del crecimiento acuoso de nanocristales de CdTe. También se ha utilizado en un estudio en el que se investigaba el efecto de la fijación de superficie sobre la unión de ligandos.

Preparation Note

Este producto es miscible en etanol (1 ml/ml, 50 %, v/v), produciendo una disolución transparente e incolora. También es miscible en agua (0,1 M).

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

210.2 °F - closed cup

flash_point_c

99 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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G T Javor et al.
Journal of bacteriology, 174(3), 1072-1075 (1992-02-01)
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Biomaterials, 17(10), 1001-1007 (1996-05-01)
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Biomaterials, 23(4), 981-991 (2002-01-17)
Since the realization of a complement activation capacity by artificial surfaces upon contact with blood, a common belief has evolved that charged nucleophilic surface groups such as amine (-NH2) and hydroxyl (-OH) react with and eventually bind to the internal
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Bioorganic & medicinal chemistry, 12(6), 1393-1402 (2004-03-17)
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