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EHU091091

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human WNT2B

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About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

Quality Level

100

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GCGTGCACTCTCAGATTTCCGCCGCACAGGTGATTACCTGCGGCGACGCTATGATGGGGCTGTGCAGGTGATGGCCACCCAAGATGGTGCCAACTTCACCGCAGCCCGCCAAGGCTATCGCCGTGCCACCCGGACTGATCTTGTCTACTTTGACAACTCTCCAGATTACTGTGTCTTGGACAAGGCTGCAGGTTCCCTAGGCACTGCAGGCCGTGTCTGCAGCAAGACATCAAAAGGAACAGACGGTTGTGAAATCATGTGCTGTGGCCGAGGGTACGACACAACTCGAGTCACCCGTGTTACCCAGTGTGAGTGCAAATTCCACTGGTGCTGTGCTGTACGGTGCAAGGAATGCAGAAATACTGTGGACGTCCATACTTGCAAAGCCCCCAAGAAGGCAGAGTGGCTGGACCAAACCTGAACACA

Ensembl | human accession no.

ENSG00000134245

NCBI accession no.

NM_024494

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... WNT2B(7482) , WNT2B(7482)

General description

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Chao Liu et al.
Cancer cell international, 17, 2-2 (2017-01-06)
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a malignant epithelial carcinoma of the head and neck with strong ability of invasion and metastasis. Our previous study indicated that miR-324-3p, as a tumor-suppressive factor, could regulate radioresistance of NPC cells by targeting Quantitative real
Bin Wang et al.
Molecular medicine reports, 18(3), 2753-2761 (2018-07-18)
MicroRNAs (miRNAs/miRs) serve important roles in regulating malignant phenotype in numerous cancers, such as non-small cell lung cancer (NSCLC); however, the role and function of miR-577 in NSCLC remains unknown. In the present study, miR-577 expression levels were observed to

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