Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

EHU083441

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ZNF274

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

TTATTGGGCACCAGAGAACCCACAATAGGACAAAGCGAAAGAAGAAACAGCCTACCTCATAGCTCTCAAGCCAGTTGAAGAAACCTTGCCTTTTCAGCTTGACCCTGCAATATAACATGCACAGGCCTGCTTGTGAATCAGGACTGAATGTGAAAGGGAAGTATTGAGTGAGGACATTCCCAAAACCAAAGGACAACTGAGGAGACTGCCCAGCACATAATGAATAAATAAGAAAATGAGTGAGGAGTTATTAACATCATTTGGAAAAAAGATTTCCCATTCACTTGATATTGTTTGTTCACTCATTTAGTCATTAAAAGTGAGATTAATAAAATCTGAAAATGTTATATAATAACTTTAAAAAGCCAGGTAATTAATAATCTGCACTGATATTACATCCACA

Ensembl | human accession no.

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

General description

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Estela Cruvinel et al.
Human molecular genetics, 23(17), 4674-4685 (2014-04-25)
Prader-Willi syndrome (PWS), a disorder of genomic imprinting, is characterized by neonatal hypotonia, hypogonadism, small hands and feet, hyperphagia and obesity in adulthood. PWS results from the loss of paternal copies of the cluster of SNORD116 C/D box snoRNAs and

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico