Saltar al contenido
Merck

D6429

Sigma-Aldrich

DMEM - high glucose

With sodium bicarbonate, ʟ-glutamine and sodium pyruvate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Sinónimos:

DME, DMEM

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.71

Nombre del producto

Medio de Eagle modificado de Dulbecco, glucosa elevada, With 4500 mg/L glucose, L-glutamine, sodium pyruvate, and sodium bicarbonate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

Quality Level

sterility

sterile-filtered

form

liquid

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, tested

components

HEPES: no
NaHCO3: yes
phenol red: yes
sodium pyruvate: yes
L-glutamine: yes
glucose: high

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Este medio de glucosa DMEM-Hi es un medio completo 1x con piruvato sódico añadido. También difiere de la formulación DMEM-Hi original en la que se sustituye la piridoxina por el piridoxal. El piridoxal es un componente inestable de los medios.

Application

El medio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) es una modificación del medio basal Eagle (BME) que contiene el cuádruple de concentraciones de aminoácidos y vitaminas. La formulación original contenía 1000 mg/l de glucosa y se utilizaba para cultivar células embrionarias de ratón. Desde entonces, se ha modificado de varias formas para soportar cultivos primarios de células de ratón y de pollo, así como una variedad de células normales y transformadas. Cada uno de estos medios ofrece una combinación diferente de L-glutamina y piruvato sódico. Además, los niveles de glucosa se han elevado a 4 500 mg/l, lo que contribuye al nombre «DMEM/High».
Se ha utilizado el medio de Eagle modificado de Dulbecco, con alto contenido de glucosa, para cultivo celular.

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Courtney S Ardita et al.
Applied and environmental microbiology, 80(16), 5068-5077 (2014-06-15)
Lactobacillus rhamnosus GG is a widely used probiotic, and the strain's salutary effects on the intestine have been extensively documented. We previously reported that strain GG can modulate inflammatory signaling, as well as epithelial migration and proliferation, by activating NADPH
Mouse sphingosine kinase isoforms SPHK1a and SPHK1b differ in enzymatic traits including stability, localization, modification, and oligomerization.
Kihara A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 281(7), 4532-4539 (2006)
Kazuhiro Ikeda et al.
Scientific reports, 7(1), 2850-2850 (2017-06-08)
Human pluripotent stem cells are a potentially powerful cellular resource for application in regenerative medicine. Because such applications require large numbers of human pluripotent stem cell-derived cells, a scalable culture system of human pluripotent stem cell needs to be developed.
Neuraminidase receptor binding variants of human influenza A(H3N2) viruses resulting from substitution of aspartic acid 151 in the catalytic site: a role in virus attachment?
Lin YP, et al.
Journal of Virology, 84(13), 6769-6781 (2010)
Mikiko Fukuda et al.
The Journal of reproduction and development, 62(1), 121-125 (2015-11-26)
Production of knockout mice using targeted embryonic stem cells (ESCs) is a powerful approach for investigating the function of specific genes in vivo. Although the protocol for gene targeting via homologous recombination (HR) in ESCs is already well established, the

Artículos

Cell culture protocol for passaging and splitting suspension cell lines

The field of proteomics is continually looking for new ways to investigate protein dynamics within complex biological samples. Recently, many researchers have begun to use RNA interference (RNAi) as a method of manipulating protein levels within their samples, but the ability to accurately determine these protein amounts remains a challenge. Fortunately, over the past decade, the field of proteomics has witnessed significant advances in the area of mass spectrometry. These advances, both in instrumentation and methodology, are providing researchers with sensitive assays for both identification and quantification of proteins within complex samples. This discussion will highlight some of these methodologies, namely the use of Multiple Reaction Monitoring (MRM) and Protein-AQUA.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico