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Merck

C9393

Sigma-Aldrich

Cloxacilina sodium salt monohydrate

β-lactamase-resistant antibiotic

Sinónimos:

Cloxacillin, Sodium cloxacillin monohydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
C19H17ClN3O5SNa · H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
475.88
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

Quality Level

form

powder or crystals

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1

InChI key

KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M

General description

Estructura química: ß-lactama

Application

La cloxacilina es eficaz contra las infecciones causadas por estafilococos resistentes a la penicilina G. Se utilizó en estudios de antibacterianos tópicos para quemaduras y heridas por aplastamiento.

Biochem/physiol Actions

La cloxacilina es un antibiótico semisintético y un derivado clorado de la oxacilina. Inhibe la última etapa de la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP), lo que produce la lisis celular. La lisis celular es mediada por enzimas autolíticas de la pared bacteriana. La cloxacilina se utiliza a menudo como inhibidor de la AmpC β-lactamasa en combinación con antibióticos β-lactámicos.

Other Notes

Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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