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Merck
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Key Documents

B7563

Sigma-Aldrich

BRD7389

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-Phenethylamino-3H-naphtho[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione, 1-[(2-Phenylethyl)amino]-naphtho-3H-[1,2,3-de]quinoline-2,7-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H18N2O2
Número de CAS:
376382-11-5
Peso molecular:
366.41
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

orange

solubility

DMSO: >20 mg/mL

storage temp.

2-8°C

InChI

1S/C24H18N2O2/c27-23-17-10-5-4-9-16(17)21-20-18(23)11-6-12-19(20)26-24(28)22(21)25-14-13-15-7-2-1-3-8-15/h1-12,25H,13-14H2,(H,26,28)

InChI key

XASCINRGTHLHGM-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

BRD7398 is a RSK kinase inhibitor that induces insulin expression and differentiation of pancreatic alpha into beta cells. BRD7398 inhibits RSK1, RSK2 and RSK3; IC50 values of 1.5, 2.4 and 1.2 uM, respectively. Treatment of mouse aTC1 cells with BRD7398 induced expression of b-cell markers Pdx1, Pax4, Iapp and Npy and also induced insulin production.

Features and Benefits

This compound is featured on the MAPKAPs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Dana M Gwinn et al.
Cancer cell, 33(1), 91-107 (2018-01-10)
KRAS is a regulator of the nutrient stress response in non-small-cell lung cancer (NSCLC). Induction of the ATF4 pathway during nutrient depletion requires AKT and NRF2 downstream of KRAS. The tumor suppressor KEAP1 strongly influences the outcome of activation of

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