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Merck

93510

Supelco

(S)-Trolox methyl ether

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

Sinónimos:

(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20O4
Número de CAS:
Peso molecular:
264.32
Beilstein/REAXYS Number:
5481541
MDL number:
UNSPSC Code:
12000000
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

for chiral derivatization

Quality Level

assay

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)
≥98.0%

form

powder

optical activity

[α]20/D −69±2°, c = 1% in ethanol

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

mp

143-145 °C

SMILES string

COc1c(C)c(C)c2O[C@@](C)(CCc2c1C)C(O)=O

InChI

1S/C15H20O4/c1-8-9(2)13-11(10(3)12(8)18-5)6-7-15(4,19-13)14(16)17/h6-7H2,1-5H3,(H,16,17)/t15-/m0/s1

InChI key

MNBMVDGIDVXTOF-HNNXBMFYSA-N

General description

(S)-Trolox methyl ether is a chiral derivatizating agent, which is employed for derivatizing enantiomers into diastereoisomers.

Application

(S)-Trolox methyl ether may be used as a chiral derivatizing reagent for the following:        
  • analysis of chiral alcohols by capillary gas chromatography (GC) and supercritical fluid chromatography (SFC)       
  • enantiomeric separation of several benzodiazepines using gas chromatography (GC), supercritical fluid chromatography (SFC) and subcritical fluid chromatography techniques

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Other Notes

Agente derivatizante quiral para alcoholes; algunos metilos sustituídos en los alcoholes primarios que son difíciles de separar por otras vías, pueden también ser separados.

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Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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W. Walther et al.
Chimia, 45, 121-121 (1991)
Design and development of chiral reagents for the chromatographic ee determination of chiral alcohols
Walther W and Netscher T
Chirality, 8(5), 397-401 (1996)
Direct and indirect approaches to enantiomeric separation of benzodiazepines using micro column techniques
Almquist RS, et al.
Journal of Chromatography A, 679(1), 139-146 (1994)
W. Walther et al.
J. Microcol. Sep., 4, 45-45 (1992)

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