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Supelco

(R)-(+)-1-Phenylethanol

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Sinónimos:

(+)-Methyl phenyl carbinol, (R)-(+)-α-Methylbenzyl alcohol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10O
Número de CAS:
1517-69-7
Peso molecular:
122.16
Beilstein/REAXYS Number:
2039798
MDL number:
MFCD00064263
UNSPSC Code:
12000000
PubChem Substance ID:
329767971
NACRES:
NA.05

grade

for chiral derivatization

Quality Level

100

product line

ChiraSelect™

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +45±1°, c = 5% in methanol

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

quality

LiChropur™

technique(s)

HPLC: suitable

refractive index

n20/D 1.528

bp

88-89 °C/10 mmHg (lit.)

mp

9-11 °C (lit.)

density

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

InChI key

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

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General description

(R)-(+)-1-Phenylethanol is a chiral derivatizating agent, which is employed for derivatizing acids for their subsequent analysis using gas chromatography as the analytical technique.

Other Notes

Reactivo quiral utilizado para la determinación de pureza enantiomérica y resolución de ácidos; Apertura asimétrica de anhidruros cíclicos y epóxidos

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Legal Information

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

185.0 °F - closed cup

flash_point_c

85 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBX0029
BCBJ8366V
BCBH2166V
BCBF8473V
1290950

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T. Rosen et al.
Journal of the American Chemical Society, 107, 3731-3731 (1985)
H. Niwa et al.
Tetrahedron Letters, 29, 5139-5139 (1988)
Sachiko Sugimoto et al.
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Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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