Saltar al contenido
Merck

319910

Sigma-Aldrich

Furfural

ACS reagent, 99%

Sinónimos:

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
96.08
Beilstein/REAXYS Number:
105755
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Quality Level

vapor density

3.31 (vs air)

vapor pressure

13.5 mmHg ( 55 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

599 °F

expl. lim.

19.3 %

impurities

≤0.02 meq/g

evapn. residue

≤0.5%

refractive index

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

InChI key

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Furfural can be used as a reactant to synthesize:
  • Furfuryl alcohol via Cannizzaro reaction.
  • Furancarboxylic acid via nickel-catalyzed oxidation.
  • Dimer via base-catalyzed aldol condensation with cyclopentanone.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

136.4 °F - closed cup

flash_point_c

58 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Domino reaction catalyzed by zeolites with Brønsted and Lewis acid sites for the production of γ-valerolactone from furfural.
Linh Bui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(31), 8022-8025 (2013-06-13)
Integrated furfural production as a renewable fuel and chemical platform from lignocellulosic biomass.
Cai CM, et al.
Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 89(1), 2-10 (2014)
Production of feruloylated arabinoxylo-oligosaccharides from maize (Zea mays) bran by microwave-assisted autohydrolysis.
Rose DJ and Inglett GE.
Food Chemistry, 119(4), 1613-1618 (2010)
Selective hydrogenation of furfural and levulinic acid to biofuels on the ecofriendly Cu-Fe catalyst.
Yan K and Chen A.
Fuel: The Science and Technology of Fuel and Energy, 115, 101-108 (2014)
Jianmin Zhang et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(8), 1850-1864 (2007-03-27)
The 3C-like protease (3CLpro), which controls the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus replication, has been identified as a potential target for drug design in the treatment of SARS. A series of tetrapeptide phthalhydrazide ketones, pyridinyl esters, and their analogs

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico