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191698

Sigma-Aldrich

2-Sulfobenzoic acid cyclic anhydride

technical grade, 90%

Sinónimos:

2,1-Benzoxathiol-3-one-1,1-dioxide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H4O4S
Número de CAS:
81-08-3
Peso molecular:
184.17
Beilstein/REAXYS Number:
139893
EC Number:
201-322-6
MDL number:
MFCD00005879
UNSPSC Code:
12171500
PubChem Substance ID:
24851504
NACRES:
NA.47

grade

technical grade

Quality Level

200

assay

90%

form

powder

bp

184-186 °C/18 mmHg (lit.)

mp

116 °C

solubility

methanol: 50 mg/mL

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

room temp

SMILES string

O=C1OS(C2=CC=CC=C21)(=O)=O

InChI

1S/C7H4O4S/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)12(9,10)11-7/h1-4H

InChI key

NCYNKWQXFADUOZ-UHFFFAOYSA-N

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pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
STBG9801
STBG9131
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A Moulin et al.
Biochemistry, 28(15), 6340-6346 (1989-07-25)
2-Sulfobenzoic cyclic anhydride (SBA) rapidly and selectively inactivates porcine pancreatic lipase (PPL) only when added during the hydrolysis of an emulsified ester such as tributyrin or dodecyl acetate. The present data suggest that the inactivation of PPL occurs preferentially at
Christin Stegemann et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(5), 599-604 (2010-02-16)
Two cyclic theta-defensin peptides were isolated from leukocytes of the hamadryas baboon, Papio hamadryas, and purified to homogeneity by gel electrophoresis and reversed-phase high-performance liquid chromatography. Both peptides had high in vitro activity against Escherichia coli, Listeria monocytogenes, methicillin-resistant Staphylococcus
Chengli Zu et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(1), 120-128 (2009-12-10)
A derivatization procedure has been developed for the improved characterization of fatty alcohol ethoxylate non-ionic surfactants by liquid chromatography/mass spectrometry. The end hydroxyl group of each surfactant species was converted into an oxycarbonylbenzene-2-sulfonic acid group with 2-sulfobenzoic anhydride under mild
Modification of epsilon-amino group of lysine in proteins by acylation with pyromellitic dianhydride and o-sulphobenzoic anhydride.
A Bagree et al.
FEBS letters, 120(2), 275-277 (1980-11-03)

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