HPPIKRO
Roche
Kit de aislamiento de plásmidos High Pure
Roche, pkg of 50 purifications (11754777001), pkg of 250 purifications (11754785001)
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
41105500
Productos recomendados
manufacturer/tradename
Roche
Quality Level
packaging
pkg of 250 purifications (11754785001)
pkg of 50 purifications (11754777001)
General description
Aislamiento de rendimiento bajo a medio, a miniescala de plásmidos.
El kit de aislamiento de plásmidos de gran pureza aisla el ADN plasmídico purificado en pequeñas cantidades utilizando el método de lisis alcalina, un método habitual que genera ADN plasmídico muy purificado de E. coli, sin contaminación de ARN.
El kit de aislamiento de plásmidos de gran pureza aisla el ADN plasmídico purificado en pequeñas cantidades utilizando el método de lisis alcalina, un método habitual que genera ADN plasmídico muy purificado de E. coli, sin contaminación de ARN.
Los ácidos nucleicos se unen a la superficie de la lana de fibra de vidrio en presencia de una sal caotrópica (HCl de guanidina). Esto permite al tubo de filtración High Pure inmovilizar específicamente los ácidos nucleicos (ADN y ARN) mientras carezcan de contaminantes.
Capacidad: Los tubos de filtro High Pure Spin tienen capacidad para un volumen de muestra de hasta 700 μl.
Muestra: 0,5 - 4,0 ml de cultivo de E. coli (recogido a una densidad de 1,5 - 5,0 A 600 unidades/ml)
Capacidad: Los tubos de filtro High Pure Spin tienen capacidad para un volumen de muestra de hasta 700 μl.
Muestra: 0,5 - 4,0 ml de cultivo de E. coli (recogido a una densidad de 1,5 - 5,0 A 600 unidades/ml)
Application
El kit de aislamiento de plásmidos High Pure permite preparar hasta 15 μg de ADN plasmídico purificado de los cultivos bacterianos, que puede utilizarse directamente en la mayoría de las aplicaciones de biología molecular:
- PCR
- Secuenciación
- Clonación
- Transcripción in vitro
- Digestión con enzimas de restricción
- Marcaje aleatorio de cebadores
Features and Benefits
- Purifica rápidamente hasta 24 muestras de plásmidos en <30 minutos.
- Minimiza la pérdida de ADN utilizando un kit que elimina los contaminantes sin precipitación ni otras etapas de manipulación que pueden degradar el ADN.
- Mejora la fiabilidad y la reproducibilidad en las aplicaciones consecutivas con un kit que elimina el ARN y otras impurezas que hacen que el ADN plasmídico se comporte de una manera impredecible.
- Elimina el uso de compuestos orgánicos peligrosos como el cloruro de cesio, el fenol, el cloroformo y el bromuro de etidio.
Components
- Tampón de suspensión
- RNasa A, polvo seco
- Tampón para lisis
- Tampón de unión
- Tampón de lavado I
- Tampón de lavado II
- Tampón de elución
- Tubos de filtro High Pure Spin, que contienen lana de fibra de vidrio
- Tubos de recogida
Quality
El plásmido pUC19 (4.5 μg) se purifica a partir de una suspensión de 1,5 ml de E. coli JM83, que se cultivó en medio LB con ampicilina durante 16 horas, a una densidad celular de 5 A 600 unidades/ml. 1 μg del ADN plasmídico purificado se incuba durante 1 hora a +37°C con 5 unidades de endonucleasa de restricción Eco RI y luego se analiza mediante electroforesis en gel de agarosa. El ADN plasmídico aislado es igual de sensible a la digestión con la endonucleasa de restricción que el ADN plasmídico aislado mediante centrifugación en gradiente de densidad de CsCl.
Preparation Note
El kit se basa en la lisis alcalina para liberar el ADN plasmídico de las bacterias. La RNasa elimina todo el ARN del lisado. Todos los restos celulares y el ADN genómico atrapado se retiran mediante centrifugación, el sobrenadante restante se mezcla con una sal caotrópica y se aplica a la lana de fibra de vidrio en un tubo de filtración High Pure Spin. En las condiciones de amortiguación utilizadas en el procedimiento, el plásmido se une a la lana de fibra de vidrio, mientras que las sustancias contaminantes (sales, proteínas y otros contaminantes) no se unen. Breves etapas de lavado y centrifugado eliminan fácilmente esos contaminantes. Una vez purificados, los plásmidos pueden eluir fácilmente en un volumen pequeño de tampón bajo en sal o de agua.
Other Notes
Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos diagnósticos.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1
Storage Class
8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Marc Quirynen et al.
Journal of clinical periodontology, 38(6), 581-589 (2011-04-15)
Recent studies showed that qPCR could detect bacteria related to periodontitis and peri-implantitis in a low concentration after full-mouth tooth extraction. This study monitored the microbiota from tooth extraction, over 9 months of full edentulism, up to 1 year after
Function Based Metagenomics Approach for Obtaining Lipase from Acid Mine Drainage Site.
Tutuncu H E, et al.
International Journal Series in Engineering Science, 1-20 (2017)
Molecular, cytological, and immunocytochemical study and kDNA
sequencing of laryngeal Leishmania infantum infectionv
sequencing of laryngeal Leishmania infantum infectionv
Oryan A, et al.
Parasitology Research, 112(4), 1799-1804 (2013)
Chromosome evolution in Solanum traced by cross-species BAC-FISH.
Szinay D, et al.
The New phytologist, 195(3), 688-698 (2012)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico