MABE1095
Anticuerpo anti-híbrido DN-ARN, clon S9.6
clone S9.6, from mouse
Sinónimos:
DNA-RNA Duplex, DNA/RNA Duplex, DNA:RNA Duplex, DNA-RNA Hybrid, DNA/RNA Hybrid, DNA:RNA Hybrid, RNA-DNA Duplex, RNA/DNA Duplex, RNA:DNA Duplex, RNA-DNA Hybrid, RNA/DNA Hybrid, RNA:DNA Hybrid
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
S9.6, monoclonal
species reactivity (predicted by homology)
all
technique(s)
ChIP: suitable
affinity binding assay: suitable
dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
isotype
IgG2aκ
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
General description
Los híbridos de ADN-ARN aparecen de forma natural dentro de las células eucariotas y su concentración es elevada en sitios de gran actividad transcripcional. Son estructuras de ácidos nucleicos no canónicos con funciones reguladoras transcripcionales. Se ha comunicado que su presencia predispone un locus a la rotura cromosómica. Un locus que forma un ADN:ARN crea una conformación intermedia A/B bicatenaria, con una segunda diana para las proteínas de unión a ácidos nucleicos monocatenarios en la cadena de ADN complementaria desplazada. Se ha demostrado que son resistentes a la actividad de las ADN metiltransferasas. La formación de híbridos ADN:ARN se ha asociado con una serie de enfermedades neurológicas. Mutaciones en la ADN:ARN helicasa senataxina (SETX) están implicadas en la forma juvenil dominante de la esclerosis lateral amiotrófica tipo 4 y una forma recesiva de la ataxia con apraxia oculomotora tipo 2.
Specificity
El clon S9.6 se unió al heteropolímero ADN-ARN y el poli(I)-poli(dC) por igual, pero se requirieron niveles 100 veces superiores de poli(A)-poli(dT) para lograr un grado similar de unión. El clon S9.6 no se unió al ADN monocatenario, el ADN bicatenario, el ARN, y el ARN ribosómico (Boguslawski, S.J., et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
La estructura diana heterodúplex ADN-ARN (bucle R) no es específica de secuencia ni de especie.
Immunogen
Heteropolímero ADN-ARN dúplex preparado por transcripción del ADN monocatenario de phi X174 con ARN polimerasa dependiente de ADN (Boguslawski, S.J., et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
Application
Análisis mediante inmunotransferencia por puntos: 0,2 µg/ml de un lote representativo detectó un mayor nivel de híbridos ADN-ARN en extractos genómicos de la cepa de levadura con deficiencia de RNasa H que en extractos de la cepa natural (Cortesía de Lorenzo Costantino, Ph.D., Koshland Lab, University of California at Berkley, EE.UU.).
Ensayo de unión por afinidad: El clon S9.6 se unió al heteropolímero ADN-ARN y el poli(I)-poli(dC) por igual, pero se requirieron niveles 100 veces superiores de poli(A)-poli(dT) para lograr un grado similar de unión. El clon S9.6 no se unió al ADN monocatenario, el ADN bicatenario, el ARN, y el ARN ribosómico (Boguslawski, S.J., et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
Análisis de inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): un lote representativo detectó un aumento de los híbridos de ARN-ADN en cuatro genes transcritos activamente tras desactivación mediada por shRNA de BRCA1 o BRCA2, pero no de PCID2 ni de RAD51, en las células HeLa (Bhatia, V., et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365.).
Análisis de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP): un lote representativo detectó bucles R formados sobre el gen beta-actina utilizando una preparación de la cromatina HeLa. El tratamiento con RNasa H de la preparación de cromatina evitó que el clon S9.6 inmunoprecipitara fragmentos de la cromatina diana (Skourti-Stathaki, K., et al. (2011). Mol. Celda. 42(6):794-805).
Análisis de inmunoprecipitación-secuenciación de cromatina (ChIP-seq): un lote representativo detectó una distribución genómica de híbridos de ADN-ARN en brotes de levadura mediante análisis de ChHIP-seq (El Hage, A., et al. (2014). PLoS Genet. 10(10):e1004716).
Análisis mediante inmunocitoquímica: lotes representativos inmunolocalizaron los bucles R nucleares mediante tinción inmunocitoquímica fluorescente de células madre embrionarias humanas H1 fijadas con metanol (hESC) y células HeLa fijadas con formaldehído (Bhatia, V., et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365; Ginno, P.A., et al. (2012). Mol Cell. 45(6):814-825).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación del sustrato bucle R transcrito in vitro (híbrido ADN-ARN), pero no de ADN bicatenario (dsDNA) (Ginno, P.A., et al. (2012). Mol. Cell. 45(6):814-825).
Ensayo de unión por afinidad: El clon S9.6 se unió al heteropolímero ADN-ARN y el poli(I)-poli(dC) por igual, pero se requirieron niveles 100 veces superiores de poli(A)-poli(dT) para lograr un grado similar de unión. El clon S9.6 no se unió al ADN monocatenario, el ADN bicatenario, el ARN, y el ARN ribosómico (Boguslawski, S.J., et al. (1986). J. Immunol Methods. 89(1):123-130).
Análisis de inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP): un lote representativo detectó un aumento de los híbridos de ARN-ADN en cuatro genes transcritos activamente tras desactivación mediada por shRNA de BRCA1 o BRCA2, pero no de PCID2 ni de RAD51, en las células HeLa (Bhatia, V., et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365.).
Análisis de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP): un lote representativo detectó bucles R formados sobre el gen beta-actina utilizando una preparación de la cromatina HeLa. El tratamiento con RNasa H de la preparación de cromatina evitó que el clon S9.6 inmunoprecipitara fragmentos de la cromatina diana (Skourti-Stathaki, K., et al. (2011). Mol. Celda. 42(6):794-805).
Análisis de inmunoprecipitación-secuenciación de cromatina (ChIP-seq): un lote representativo detectó una distribución genómica de híbridos de ADN-ARN en brotes de levadura mediante análisis de ChHIP-seq (El Hage, A., et al. (2014). PLoS Genet. 10(10):e1004716).
Análisis mediante inmunocitoquímica: lotes representativos inmunolocalizaron los bucles R nucleares mediante tinción inmunocitoquímica fluorescente de células madre embrionarias humanas H1 fijadas con metanol (hESC) y células HeLa fijadas con formaldehído (Bhatia, V., et al. (2014). Nature. 511(7509):362-365; Ginno, P.A., et al. (2012). Mol Cell. 45(6):814-825).
Análisis mediante inmunoprecipitación: un lote representativo causó inmunoprecipitación del sustrato bucle R transcrito in vitro (híbrido ADN-ARN), pero no de ADN bicatenario (dsDNA) (Ginno, P.A., et al. (2012). Mol. Cell. 45(6):814-825).
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Epigenética y función nuclear
El anti-híbrido ADN-ARN, clon S9.6, Nº de Ref. MABE1095, es un anticuerpo monoclonal de ratón muy específico, que se dirige al híbrido ADN-ARN y se ha probado en ensayo de unión por afinidad, inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), ChIP-seq, inmunotransferencia por puntos, inmunocitoquímica e inmunoprecipitación.
Quality
Evaluada mediante inmunocitoquímica en células HeLa.
Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:50 de este anticuerpo inmunolocalizó híbridos de ADN-ARN nucleares y mitocondriales en células HeLa fijadas con paraformaldehído al 4 % y permeabilizadas con Triton X-100 al 0,3 %.
Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:50 de este anticuerpo inmunolocalizó híbridos de ADN-ARN nucleares y mitocondriales en células HeLa fijadas con paraformaldehído al 4 % y permeabilizadas con Triton X-100 al 0,3 %.
Physical form
IgG2aκ de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con acida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada.
Storage and Stability
Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.
Other Notes
Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Sabine Pinter et al.
Nucleic acids research, 49(8), 4350-4370 (2021-04-07)
The lysine specific demethylase 1 (LSD1) plays a pivotal role in cellular differentiation by regulating the expression of key developmental genes in concert with different coregulatory proteins. This process is impaired in different cancer types and incompletely understood. To comprehensively
Roslyn M Ray et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 17, 264-276 (2019-07-07)
Hypercholesterolemia is a condition that is characterized by very high levels of cholesterol in the blood and is a major correlating factor with heart disease. Indeed, high levels of the low-density lipoprotein (LDL) have been causally linked to the development
Inbal Gazy et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 482-482 (2020-07-23)
The Fragile-X related disorders (FXDs) are Repeat Expansion Diseases (REDs) that result from expansion of a CGG-repeat tract located at the 5' end of the FMR1 gene. While expansion affects transmission risk and can also affect disease risk and severity
Elena A Kouzminova et al.
Nucleic acids research, 49(7), 3888-3906 (2021-03-12)
Ultraviolet (UV) induces pyrimidine dimers (PDs) in DNA and replication-dependent fragmentation in chromosomes. The rnhAB mutants in Escherichia coli, accumulating R-loops and single DNA-rNs, are generally resistant to DNA damage, but are surprisingly UV-sensitive, even though they remove PDs normally
Jessica L Feldman et al.
Cell reports, 27(10), 2978-2989 (2019-06-06)
The mammalian sirtuin, SIRT6, is a key tumor suppressor that maintains genome stability and regulates transcription, though how SIRT6 family members control genome stability is unclear. Here, we use multiple genome-wide approaches to demonstrate that the yeast SIRT6 homologs, Hst3
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico