Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

MAB5466

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-bestrofina

Chemicon®, from mouse

Sinónimos:

Anti-Anti-ARB, Anti-Anti-BEST, Anti-Anti-BMD, Anti-Anti-Best1V1Delta2, Anti-Anti-RP50, Anti-Anti-TU15B, Anti-Anti-VMD2

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

monoclonal

species reactivity

monkey, pig, mouse, bovine, human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... BEST1(7439)

Specificity

Reacciona con bestrofina.

Immunogen

Proteína bestrofina humana recombinante.

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
Detección de la bestrofina utilizando este anticuerpo anti-bestrofina validado para utilizar en WB, IH.
Inmunotransferencia Western: 5 μg/ml de este anticuerpo detectó la bestrofina en lisado de células de retina bovina.

Análisis de inmunohistoquímica (parafina): una dilución 1:20 de un lote representativo detectó la bestrofina en cortes de retina de ratón.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Enfermedades neurodegenerativas

Physical form

Inmunoglobulina purificada. Líquido en PBS que contiene azida sódica al 0,08%.
Presentación: Purificada

Storage and Stability

Conservar a -20°C en alícuotas no diluidas durante un máximo de 6 meses después de la fecha de recepción. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Optional

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Transplantation of human central nervous system stem cells - neuroprotection in retinal degeneration.
Trevor J McGill,Benjamin Cottam,Bin Lu,Shaomei Wang,Sergej Girman,Chunyu Tian et al.
The European Journal of Neuroscience null
Attenuation of choroidal neovascularization by ?(2)-adrenoreceptor antagonism.
Lavine, JA; Sang, Y; Wang, S; Ip, MS; Sheibani, N
JAMA Ophthalmology null
Divya Sinha et al.
American journal of human genetics, 107(2), 278-292 (2020-07-25)
Dominantly inherited disorders are not typically considered to be therapeutic candidates for gene augmentation. Here, we utilized induced pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelium (iPSC-RPE) to test the potential of gene augmentation to treat Best disease, a dominant macular dystrophy
Alvaro Plaza Reyes et al.
Nature communications, 11(1), 1609-1609 (2020-04-02)
In vitro differentiation of human pluripotent stem cells into functional retinal pigment epithelial (RPE) cells provides a potentially unlimited source for cell based reparative therapy of age-related macular degeneration. Although the inherent pigmentation of the RPE cells have been useful
Cynthia Tang et al.
Communications biology, 4(1), 161-161 (2021-02-07)
Mutations in CLN3 lead to photoreceptor cell loss in CLN3 disease, a lysosomal storage disorder characterized by childhood-onset vision loss, neurological impairment, and premature death. However, how CLN3 mutations cause photoreceptor cell death is not known. Here, we show that

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico