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MAB1924

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-lamininaα5, clon 4C7

ascites fluid, clone 4C7, Chemicon®

Sinónimos:

Anti-AA408760, Anti-AA408762, Anti-AI853660, Anti-laminin-511, Anti-mKIAA0533

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

4C7, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

isotype

IgG2a

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... LAMA2(3908)

Specificity

Reacciona con el dominio globular de la cadena alfa 5 de la laminina intacta y bloquea la actividad estimulante de los axones de la laminina. Originalmente se pensó que este anticuerpo reconocía la laminina alfa 1 o A, pero una caracterización ulterior ha confirmado su especificidad por la cadena alfa 5 de la laminina [véase Tiger, C.F. (1997) J. Biol. Chem. 272: 28590].

Application

ELISA (50% de unión máxima a la laminina humana): >1:11 000.

Inmunofluorescencia -el patrón de tinción tisular es más uniforme que el observado para la laminina alfa5 en el ratón (Miner et al., 1997)

Cromatográfica por afinidad

Inmunoprecipitación

No funciona con Western blotting

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
El anticuerpo anti-lamininaα5, clon 4C7, es un anticuerpo contra la lamininaα 5 para utilizar en ELISA, IH e IP.

Physical form

Líquido ascítico no purificado sin conservantes.

Analysis Note

Control
Tejido muscular estriado en desarrollo

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1

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Not applicable

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Not applicable


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Dysferlin associates with the developing T-tubule system in rodent and human skeletal muscle.
Klinge L, Harris J, Sewry C, Charlton R, Anderson L, Laval S, Chiu YH, Hornsey M et al.
Muscle and Nerve null
Titin mutation segregates with hereditary myopathy with early respiratory failure.
Gerald Pfeffer,Hannah R Elliott,Helen Griffin,Rita Barresi,James Miller,Julie Marsh et al.
Brain null
Y He et al.
Neurology, 57(7), 1319-1322 (2001-10-10)
The authors report a case of congenital muscular dystrophy with mild nonprogressive muscle weakness, white matter hypodensity, and absence of the laminin alpha2 chain in muscle fibers with two antibodies, but not with four others. They identified mutations in LAMA2
Jamie L Maciaszek et al.
Biophysical journal, 102(5), 1137-1143 (2012-03-13)
Collapse and sudden death in physical training are the most serious complications of sickle cell trait (SCT). There is evidence that erythrocytes in SCT patients aggregate during strenuous exercise, likely because of adhesive interactions with the extracellular matrix (ECM) and
S Matsubara et al.
Neuromuscular disorders : NMD, 9(6-7), 388-398 (1999-11-02)
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