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MAB16200

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-MGMT, clon MT3.1

clone MT3.1, Chemicon®, from mouse

Sinónimos:

O-6-methylguanine-DNA Methyltransferase, Methylated-DNA--Protein-cysteine Methyltransferase

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

MT3.1, monoclonal

species reactivity

human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... MGMT(4255)

Categorías relacionadas

General description

La O6-metilguanina-ADN metiltransferasa (MGMT) es una proteína reparadora del ADN ubicua que elimina la O6-alquilguanina, principalmente lesiones de O6-metilguanina del ADN dañado. Es un importante contribuyente a la protección celular de los efectos mutágenos, cancerígenos y citotóxicos de la alquilación del ADN. El mecanismo de la acción de la MGMT se basa en la transferencia del grupo alquilo del ADN a un residuo de cisteína aceptor único en la proteína, formando un enlace tioéter estable. La MGMT se clasifica con frecuencia como proteína suicida. La capacidad de reparación de la O6-metilguanina depende del número de moléculas de MGMT que haya en la célula. Existe una correlación entre la aparición de cáncer en varios tejidos y la ausencia de la enzima MGMT. Los niveles elevados de MGMT se traducen en una reducción de los eventos tumorales y una resistencia de los tumores a los agentes alquilantes.

Specificity

La MGMT es una proteína de reparación del ADN de 22 kDa que está presente en todos los tejidos sanos; sin embargo, en un subconjunto de tumores humanos, la MGMT está completamente ausente. Por lo tanto, el anticuerpo MAB16200 puede ser útil en la utilización del la MGMT como marcador de células malignas o premalignas. Debido a que la MGMT repara las lesiones antitumorales potencialmente citotóxicas inducidas en el ADN por ciertos alquilantes quimioterápicos del cáncer (por ejemplo, BCNU, CCNU, DTIC, procarbazinc, temozolomida), los tumores que carecen o tienen niveles bajos de MGMT responderán predeciblemente a la farmacoterapia. Por el contrario, los tumores con niveles elevados de MGMT probablemente serán resistentes a los medicamentos. El anticuerpo anti-MGMT también se puede utilizar para medir la eficacia de los moduladores de la MGMT, como la O-6-bencilguanina, que induce la degradación rápida de la proteína inactivada.

Immunogen

Elaborado contra la MGMT (O-6-metilguanina-ADN metiltransferasa) recombinante humana expresada en E. coli.

Application

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
Citometría de flujo:
un laboratorio independiente utilizó un lote anterior en citometría de flujo (Gerson, 1996).

Inmunoprecipitación:
se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en inmunoprecipitación.

Inmunohistoquímica:
se utilizó un lote anterior de este anticuerpo en cortes incluidos en parafina.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Ciclo celular, replicación y reparación del ADN
Utilización del anticuerpo anti-MGMT, clon MT3,1 (anticuerpo monoclonal de ratón) validado en FC, ICC, IHC(P), IP, WB para detectar la MGMT, también conocido como O-6-metilguanina-ADN metiltransferasa, ADN metilado--proteína-cisteína metiltransferasa.
Útil para la detección de MGMT en tejidos humanos, tumores, células o líneas de xenoinjerto. Da débil reactividad cruzada con MGMT de células de ratón, hámster y rata.

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisados Jurkat.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (Western blot):
una dilución 1:500 de este anticuerpo permitió detectar la MGMT en 10 µg de lisados Jurkat.

Target description

22-25 kDa

Physical form

IgG1 monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene PB 0,02 M, pH 7,6, NaCl 0,25 mM con azida sódica al 0,1%.
Presentación: Purificada
Proteína A purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8ºC desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Control positivo: Tejido amigdalar, células HeLa, células CEM-CCRF.
Control negativo: Células TK6.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Optional

Referencia del producto
Descripción
Precios

Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 2

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Not applicable

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Not applicable


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Wild-type p53 suppresses transcription of the human O6-methylguanine-DNA methyltransferase gene.
Harris, L C, et al.
Cancer Research, 56, 2029-2032 (1996)
Yuichi Sato et al.
Cancer biology & therapy, 8(5), 452-457 (2009-03-24)
Phosphorylation of histone H2AX is a sensitive marker of DNA damage, particularly of DNA double strand breaks. Using multiparameter cytometry we explored effects of etoposide and temozolomide (TMZ) on three glioblastoma cell lines with different p53 status (A172, T98G, YKG-1)
Netta Levin et al.
Cancer, 106(8), 1759-1765 (2006-03-17)
Loss of heterozygosity (LOH) on chromosomes 1p and 19q has been associated with chemosensitivity and improved prognosis in patients with oligodendrogliomas. The DNA repair enzyme O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) may induce resistance to DNA-alkylating agents. Recent studies demonstrated that temozolomide
Masaki Yoshioka et al.
Oncotarget, 9(45), 27728-27735 (2018-07-03)
The methylation status of the O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) gene is a strong predictor for the efficacy of temozolomide chemotherapy and survival periods. However, the correlation between the extent of methylation and the difference in survival times has not been fully
Longitudinal assessment of genetic and epigenetic markers in oligodendrogliomas.
Lavon, I; Zrihan, D; Zelikovitch, B; Fellig, Y; Fuchs, D; Soffer, D; Siegal, T
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research null

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