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ABE44

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-trimetilhistona H3 (Lys27)

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinónimos:

H3K27me3, Histone H3 (tri methyl K27), H3 histone family, member T, histone 3, H3, histone cluster 3, H3, H3K27me3

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, human

technique(s)

dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

trimethylation (Lys27)

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

General description

La histona H3 es un componente central del nucleosoma. Los nucleosomas envuelven y compactan el ADN en la cromatina, limitando la accesibilidad del ADN a las maquinarias celulares que requieren ADN como plantilla. Las histonas, por tanto, desempeñan un papel central en la regulación de la transcripción, la reparación del ADN, la replicación del ADN y la estabilidad cromosómica. La accesibilidad al ADN se regula a través de un complejo conjunto de modificaciones postraduccionales de las histonas, también denominado código de histonas, y remodelación de nucleosomas. La metilación de la lisina 27 de la histona H3 (H3K27) se asocia con la formación de heterocromatina y la represión transcripcional.

Specificity

Este anticuerpo reconoce la histona H3 metilada en la Lys27.
Se prevé amplia reactividad cruzada entre especies.

Immunogen

Epítopo: Lys27
Péptido ramificado que corresponde a la histona H3 humana metilada en la Lys27.

Application

Análisis mediante inmunocitoquímica: una dilución 1:500 de un lote representativo detectó la histona H3 en células NIH/3T3.
Ensayo de inhibición peptídica: Este anticuerpo bloqueó el péptido en extractos de células HeLa.
Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear
El anticuerpo anti-trimetil-histona H3 (Lys27) es un anticuerpo policlonal de conejo para la detección de la histona H3 trimetilada en la lisina 27( H3K27me3). Se verifica la especificidad de este policlonal purificado mediante transferencia por puntos (DB), publicado en revistas con revisión científica externa y validado en WB, ICC, PIA.
Subcategoría investigación
Histonas

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en extracto ácido de células HeLa y la histona H3 recombinante.

Análisis mediante inmunotransferencia Western: 0,1 µg/ml de este anticuerpo detectaron la histona H3 en 10 µg de extracto ácido de HeLa.

Target description

~17 kDa

Physical form

Policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Purificado por afinidad

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Extracto ácido de HeLa e histona H3 recombinante.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Chromatin Signature Identifies Monoallelic Gene Expression Across Mammalian Cell Types.
Nag, A; Vigneau, S; Savova, V; Zwemer, LM; Gimelbrant, AA
G3 (Bethesda, Md.) null
Development of multiple cell-based assays for the detection of histone H3 Lys27 trimethylation (H3K27me3).
Qian, J; Lu, L; Wu, J; Ma, H
Assay and Drug Development Technologies null
Chromatin signature of widespread monoallelic expression.
Nag, A; Savova, V; Fung, HL; Miron, A; Yuan, GC; Zhang, K; Gimelbrant, AA
eLife null
James L Thorne et al.
Nucleic acids research, 39(6), 2045-2056 (2010-11-23)
In non-malignant RWPE-1 prostate epithelial cells signaling by the nuclear receptor Vitamin D Receptor (VDR, NR1I1) induces cell cycle arrest through targets including CDKN1A (encodes p21((waf1/cip1))). VDR dynamically induced individual histone modification patterns at three VDR binding sites (R1, 2
Lei Yang et al.
EMBO reports, 19(12) (2018-11-06)
Despite the success of animal cloning by somatic cell nuclear transfer (SCNT) in many species, the method is limited by its low efficiency. After zygotic genome activation (ZGA) during mouse development, a large number of endogenous retroviruses (ERVs) are expressed

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