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Merck
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05-1000

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-fosfoserina, clon 4A4 (IgG1 de ratón)

clone 4A4, Upstate®, from mouse

Sinónimos:

Clone 4A4 Anti-Phosphoserine, Phosphoserine Detection Antibody

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

4A4, monoclonal

species reactivity

vertebrates

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

isotype

IgG1

shipped in

dry ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer)

General description

La identificación de la fosforilación de proteínas como mecanismo regulador se originó a partir de estudios de Fischer y Krebs a mediados de la década de 1950 que más tarde les valieron el premio Nobel en 1992. Es el principal mecanismo para la regulación de diversos procesos celulares, como la división celular, la síntesis de proteínas, la regulación de la transcripción y la neurotransmisión. La fosforilación en estado estacionario de cualquier sustrato dado es gobernada por las actividades opuestas de cinasas y fosfatasas. Ahora se cree que un tercio de todas las proteínas de células eucariotas están fosforiladas y que la mayoría de todos los eventos de fosforilación ocurren en restos de serina y treonina (>95 %).

Specificity

Este anticuerpo reconoce las proteínas fosforiladas en serina de todas las especies.

Immunogen

Fosfoserina acoplada a KLH.

Application

Categoría de investigación
Comunicación molecular
Detección de la fosfoserina utilizando este anticuerpo anti-fosfoserina, clon 4A4 (IgG1 de ratón), validado para utilizar en ELISA, FC, IF, IH, IP y WB.
Inmunofluorescencia

Citometría de Flujo

Inmunohistoquímica (parafina)

ELISA
Subcategoría de investigación
Modificación postraduccional general

Quality

Evaluada habitualmente por análisis de inmunoelectrotransferencia (Western Blot) en lisado de células de carcinoma A431 humano tratadas con caliculina A/ácido okadaico.

Análisis de inmunoelectrotransferencia:
0,5–2 μg/ml de este lote detectaron proteínas fosforiladas en serina en un lisado de células de carcinoma A431 humanas tratadas con insulina o caliculina A/ácido okadaico.

Target description

Depende del peso molecular de la proteína fosforilada en serina que vaya a detectarse.

Physical form

Cromatografía en G-Sepharose de proteínas
IgG1 monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene PBS con azida sódica al 0,1% y 30 % de glicerol.
Presentación: Purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -20ºC desde la fecha de recepción.
Para una recuperación máxima, centrifugue el vial original antes de quitar el tapón. Si el producto se ha congelado y descongelado accidentalmente, centrifúguelo a 13.000 g durante 10 minutos a 2-8°C.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Nucleocytoplasmic shuttling of a GATA transcription factor functions as a development timer.
Cai, H; Katoh-Kurasawa, M; Muramoto, T; Santhanam, B; Long, Y; Li, L; Ueda, M; Iglesias et al.
Science (New York, N.Y.) null
Peng Wang et al.
Carcinogenesis, 32(2), 146-153 (2010-11-04)
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Journal of Andrology null

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